明仁加兰他敏缓释胶囊16毫克(氢溴酸加兰他敏)

成人服用量

每日1次，于早晨给药。最好在早餐后立即服用。本品不得咀嚼或压碎，应与适量水一起整片吞服。服用本品期间应摄入充足的水分。 起始剂量：建议最初4周内每日1次，每次8mg。 维持剂量： - 起始剂量治疗后，每日1次给予16mg，至少持续4周。 - 此后，根据临床获益及耐受性等评估结果，可增加剂量至最多每日24mg。 - 每日服用24mg时耐受性不佳或反应未改善的患者，可考虑减量至每日16mg。 - 只要患者仍能获益，即可继续服用本品。应定期评估本品的临床获益；若无治疗效果，可考虑停药。 - 停止治疗后（例如，为准备手术而停药）不会出现反跳现象。 中度至重度肾功能或肝功能损害患者的加兰他敏血药浓度可能升高。 对于中度肝功能损害患者，根据药代动力学模型，建议至少1周内每隔1日于早晨给予8mg。此后至少4周内每日1次给予8mg。每日剂量不得超过16mg。重度肝功能损害（Child-Pugh评分 >9）患者禁用本品。轻度肝功能损害患者无需调整剂量。 肌酐清除率≥9mL/分的患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（肌酐清除率 < 9mL/分）禁用本品。 正在使用CYP 2D6或CYP 3A4抑制剂（例如酮康唑）的患者，应考虑降低本品剂量。

儿童服用量

不建议用于儿童。

此药应避免用于对该药成分过敏的患者或有严重肝脏或肾功能障碍的患者。 服用此药时需要注意可能会出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、头痛、疲劳等不良反应。 特别是在剂量调整过程中，恶心和呕吐经常出现，并且通常在一周内消失。 此药用于轻度至中度阿尔茨海默型痴呆患者，未证明对其他类型痴呆或记忆障碍有效。 如出现皮疹或严重皮肤反应，应立即停止用药，并咨询医生。 服用期间可能出现体重减少，因此定期检查看病人的体重很重要。 有心脏疾病或心率缓慢的患者、心脏传导障碍的患者或正在服用降低心率药物的患者，在服用此药时需谨慎。 有消化道溃疡病史或在胃肠手术后恢复的患者，在服用此药期间应仔细观察症状，并在某些情况下应避免用药。 此药可能引起癫痫，因此神经系统疾病患者需注意，严重哮喘或阻塞性肺病患者也需要小心。 术后恢复的膀胱患者或有排尿障碍的患者不推荐使用此药。 此药可能与麻醉中某些肌肉松弛剂相互作用，增强肌肉松弛效果，因此如有计划手术须告知医务人员。 乳糖不耐受患者应避免使用含有乳糖的制剂。 怀孕妇女应谨慎用药，需考虑对胎儿的风险和益处，哺乳期的女性最好避免使用此药。 此药在使用初期的1周内可能导致头晕和嗜睡，因此在驾驶或操作机械时需小心。 过量服药可能出现恶心、呕吐、心动过缓、低血压、癫痫等中毒症状，应立即就医，必要时可进行抗胆碱药物治疗。 此药应存放在儿童无法接触的地方，避免转移至其他容器以保持质量。

• 食欲减退
• 抑郁症
• 头晕
• 头痛
• 颤动
• 晕厥
• 嗜睡
• 昏昏欲睡
• 心动过缓
• 恶心

此药应储存在密封容器中以避免与空气接触，建议在1到30度的常温下保存。以这种方式储存可以很好地保持药物的效果。

外观

装有白色至接近白色的缓释涂层颗粒的不透明粉红色硬胶囊

包装单位

100粒/盒[(10粒/PTP×10)],30粒/瓶,100粒/瓶