纽门他敏缓释胶囊24毫克(氢溴酸加兰他敏)

成人服用量

（成人） 每日1次，于早晨服用。最好在早餐后立即服用。本品不得咀嚼或碾碎，应以适量水整片吞服。服用本品期间应摄入足够的水分。 初始剂量：建议前4周每日1次，每次8mg。 维持剂量： - 初始剂量给药后，每日1次，每次16mg，至少服用4周。 - 此后，根据临床获益和耐受性评估，可增加至每日最多24mg。 - 每日服用24mg时耐受性不佳或疗效未改善的患者，可考虑减至每日16mg。 - 只要患者获益，可继续服用本品。应定期评估本品的临床获益；若无治疗效果，可考虑停药。 - 停止治疗（例如为手术做准备）后不会出现反跳现象。 （肾、肝功能损害患者） 中度至重度肾、肝功能损害患者的血浆加兰他敏浓度可能升高。 中度肝功能损害患者应根据药代动力学模型，至少1周每隔1日服用8mg，最好在早晨服用。此后至少4周每日1次服用8mg。每日剂量不得超过16mg。重度肝功能损害（Child-Pugh评分 >9）患者禁用本品。轻度肝功能损害患者无需调整剂量。 肌酐清除率为9mL/分钟以上的患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（肌酐清除率< 9mL/分钟）禁用本品。 （合并用药） 正在使用CYP 2D6或CYP 3A4抑制剂（例如酮康唑）的患者，可考虑减少本品剂量。

儿童服用量

不建议用于儿童。

本药物应避免用于对本药成分过敏或有严重肝脏疾病及肾脏疾病的患者。 本药中含有色素黄5号，应谨慎使用于对该色素敏感或有过敏历史的患者。 在服用期间可能出现恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、嗜睡、心动过缓等副作用，若出现这些症状，与医疗专业人员咨询是重要的。 特别是有心脏病或心率缓慢的患者、消化系统疾病病史的患者使用本药时应更为谨慎。 此外，本药对严重哮喘或阻塞性肺病患者、膀胱功能障碍患者的使用也需谨慎。 怀孕女性应考虑胎儿的风险与本药的益处，谨慎使用；正在哺乳的母亲最好不要服用本药。 本药可能引起嗜睡或头晕，因此在驾驶或操作机械时需注意。 过量使用可能出现恶心、呕吐、心动过缓、抽搐等症状，需立即就医以获得适当治疗。 本药不可与其他胆碱药物合用，而且可能与某些心脏药物、抗真菌药、抗抑郁药等发生相互作用，若正在服用其他药物，请务必告知医生。 请将药物存放在儿童无法接触的地方，并避免更换容器。

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本药应存放在密闭容器中以防止空气进入，温度宜在1度至30度之间的室温存放。这样保存可以保持药物的效果更长久。

外观

含有白色至近白色的缓释涂层颗粒的不透明上下浅棕色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶