纽门他敏缓释胶囊16毫克(氢溴酸加兰他敏)

成人服用量

每日1次，于早晨服用。最好在早餐后立即服用。本品不得咀嚼或碾碎，应以适量水整片吞服。服用本品期间应摄入足够的水分。 初始剂量：建议前4周每日1次，每次8mg。 维持剂量： - 初始剂量给药后，每日1次，每次16mg，至少服用4周。 - 此后，根据临床获益和耐受性评估，可增加至每日最多24mg。 - 每日服用24mg时耐受性不佳或疗效未改善的患者，可考虑减至每日16mg。 - 只要患者获益，可继续服用本品。应定期评估本品的临床获益；若无治疗效果，可考虑停药。 - 停止治疗（例如为手术做准备）后不会出现反跳现象。 中度肝功能损害患者应根据药代动力学模型，至少1周每隔1日服用8mg，最好在早晨服用。此后至少4周每日1次服用8mg。每日剂量不得超过16mg。重度肝功能损害（Child-Pugh评分 >9）患者禁用本品。轻度肝功能损害患者无需调整剂量。 肌酐清除率为9mL/分钟以上的患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（肌酐清除率< 9mL/分钟）禁用本品。 正在使用CYP 2D6或CYP 3A4抑制剂（例如酮康唑）的患者，可考虑减少本品剂量。

儿童服用量

不建议用于儿童。

本药物不应在对成分过敏的患者或严重肝肾功能障碍患者中使用。 服用时可能出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、头痛、疲劳等多种不良反应，因此需仔细观察症状。 尤其出现皮疹或严重皮肤反应时，应立即停药并咨询医疗人员。 本药物用于轻度至中度阿尔茨海默型痴呆患者，对其他类型的痴呆或记忆障碍未被证明有效。 有心脏病或心率缓慢的患者在服用本药物时可能出现心脏相关的不良反应，需谨慎。 有消化系统疾病或溃疡病史的患者需注意监测症状，以防消化症状加重。 哮喘或慢性阻塞性肺病患者、膀胱手术后康复的患者等在使用本药物时应谨慎。 建议本药物不与其他胆碱能药物合用，并且与某些心脏药物同时使用时，心率可能过低。 妊娠期间应慎重考虑胎儿风险与本药物益处，建议哺乳期女性不应使用。 治疗初期的一周内可能出现头晕或嗜睡，需在驾驶或操作机械时小心。 过量服用可能出现呕吐、心动过缓、抽搐等症状，因此需立即寻求医疗帮助，必要时可使用解毒剂。 应存放在儿童无法接触的地方，不得转移到其他容器中，以保持药物的质量。

食欲减退，抑郁症，头晕，头痛，颤抖，晕厥，嗜睡，困倦，心动过缓，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，上腹部疼痛，消化不良，腹部不适，肌肉痉挛，疲劳，无力，倦怠，体重减轻，跌倒，撕裂，脱水，味觉异常，过度嗜睡，感觉异常，视力模糊，房室传导阻滞，心悸，窦性心动过缓，心室期外收缩，潮红，低血压，恶心，出汗，肌无力，过敏，幻觉，幻视，幻听，痉挛，耳鸣，完全房室阻滞，高血压，肝炎，史蒂文斯-约翰逊综合征，急性全身性皮疹性脓疱病，多形性红斑，肝酶升高，皮疹，瘙痒，锥体外系症状，帕金森综合征，帕金森综合征加重，手麻痹，运动迟缓，皮萨综合征，谵妄，出汗，水肿，便秘，口渴，胃炎，打嗝，黄疸，γ-GT升高，ALT/AST升高，慢性肾衰竭加重，尿失禁，眩晕，出汗，胃肠痉挛，流口水，流泪，排便，排尿，虚脱，扭转性室性心动过速，短暂意识丧失

本药物需存放在密闭容器中以防止空气进入，并建议在1至30度的室温下保存。这样可以保持药物的效果并防止变质。

外观

白色至近乎白色的缓释涂层颗粒装在不透明的上下粉红色硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶