当前查看达美康缓释片60毫克(格列齐特)
格列齐特 60mg
片剂 · 处方药
韩国赛诺菲(株)

品目基准编码 201004772 · 批准 2010.07.30 · 医保编码 676300120
治疗经饮食和运动疗法无法控制的2型糖尿病
本药适用于2型糖尿病患者,当通过饮食和运动治疗未能获得足够效果时。它有助于控制血糖并稳定血糖水平,支持健康的血糖管理。
成人:格列齐特每日1次30~120mg,根据血糖值调整剂量,于早晨口服。建议整片吞服,不要压碎或咀嚼。即使忘记服药,也不要增加次日剂量。与其他降糖药合用时,应根据患者个体的代谢反应(血糖、糖化血红蛋白)调整剂量。 * 初始剂量 推荐初始剂量为每日30mg。 - 若血糖控制满意,则以该剂量作为维持剂量。 - 若血糖控制不满意,可至少每隔1个月逐步增至每日60、90、120 mg。若用药15日后血糖仍未降低,可从用药第2周末开始增加剂量。每日剂量不得超过120mg。 * 从格列齐特80mg改用本药(格列齐特缓释片60mg): 对于已使用格列齐特80mg且病情稳定的患者,按“格列齐特80mg = 格列齐特缓释片30mg”的原则用药。 * 从其他口服降糖药改用本药(格列齐特缓释片60mg): 本药(格列齐特缓释片60mg)可替代其他口服降糖药。替换用药时,应考虑既往降糖药的剂量及半衰期。通常无需设置过渡性停药期即可换用本药,因此可从每日30mg开始,根据各患者的代谢反应,按照“初始剂量”部分所述逐步增加剂量。由半衰期较长的磺脲类降糖药换用本药的患者,需停药数日,以避免两种药物的叠加作用导致低血糖风险。 * 与其他口服降糖药合用 本药可与双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂或胰岛素合用。 对于本药无法充分控制病情的患者,可在密切医疗监护下开始与胰岛素合用。 * 老年患者 本药的处方用法可与65岁以下患者相同。 * 肾功能损害患者 轻度及中度肾功能损害患者可按肾功能正常患者的用法处方,但需密切监测患者情况。 * 低血糖风险患者 - 营养摄入不足或营养不良 - 严重或失代偿性内分泌疾病(垂体前叶功能不全、甲状腺功能减退、促肾上腺皮质激素功能不全) - 长期和/或大剂量皮质类固醇治疗中断 - 严重血管疾病(严重冠状动脉性心脏病、严重颈动脉疾病、弥漫性血管疾病) → 建议从每日最低剂量30mg开始给药。
本药为磺酰脲类药物,具有降血糖的效用,但可能存在低血糖的风险,因此需谨慎使用。 尤其是低血糖在严重的情况下可导致昏迷,因此必须严格遵守用法用量。 本药不应给予糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷、1型糖尿病患者、严重肝或肾功能障碍患者、严重感染或手术前后患者、胃肠障碍患者。 此外,存在对本药或类似药物过敏反应的患者、孕妇或哺乳期妇女、某些遗传性乳糖代谢障碍患者也不应使用。 不合作的患者或老年人、轻度至中度肾或肝功能障碍患者、某些内分泌疾病患者、营养状况不良或饮食不规律患者、剧烈运动的人、过量饮酒者等由于低血糖风险较高,需慎重使用。 在服用本药期间,应注意观察低血糖症状,如虚弱、头痛、混乱、出汗、心悸等,并在症状出现时立即摄入碳水化合物。 低血糖严重时需立即医疗处理,有时可能需要住院。 本药偶尔可能出现血液学异常、肝功能障碍、消化道症状、皮疹、暂时性视觉障碍等副作用,如出现异常症状,请与医生咨询。 本药在经过充分的饮食和运动治疗后发现效果不够时使用,并需定期进行血糖与尿糖检测,以监测效果与副作用。 此外,本药可能与多种药物相互作用,如正在服用其他药物,务必告知医生。 尤其不应与米康唑等药物合用,同时最好避免饮酒。 孕妇或有怀孕可能的女性、哺乳期妇女不应使用本药,儿童安全性尚未确定。 老年人低血糖风险较高,因此需更加谨慎使用,并进行定期检查。 若出现过量服用,可能出现低血糖症状,若症状严重,应立即进行急救治疗,自我治疗可能存在风险。 在服用本药期间,车辆驾驶或机械操作应注意低血糖症状,应将药物存放在儿童无法触及的安全地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以避免空气或湿气的影响。储存温度应保持在1至30度的室温范围内。
双面刻有“DIA60”的白色长方形缓释片,带有分割线
90片(15片/PTP x 6)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。