克雷斯农片20毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 开始服用本药前及服用期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。服用本药不受进食影响，可在一天中的任何时间服用。初始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL胆固醇水平，可调整维持剂量。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者可通过该剂量得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最大剂量可增至20毫克。 3. 老年人 ：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者 ：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者服用本药20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者 ：Child-Pugh评分≤7分的患者，未观察到瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9分的患者，全身暴露量增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9分患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 6. 种族 ：由于亚洲患者服用本药后全身暴露量增加，推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者 ：易患肌病患者的推荐初始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本药40毫克剂量。

儿童服用量

2. 杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10岁至17岁） 通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者群体中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据各患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。

此药不应在特定患者中使用。例如，对此药过敏、肝功能严重不良的患者、有肌肉疾病的患者，以及服用特定免疫抑制剂的患者不得使用此药。此外，肾功能严重降低的患者及孕妇或哺乳期女性也不应使用此药。 此药可能会引起肌肉问题，因此若出现肌肉疼痛或虚弱等症状时，应立即告知医生。特别是肾功能较差或甲状腺功能下降的患者，以及曾经经历过肌肉毒性反应的患者需更加小心。 由于可能影响肝功能，因此在服用此药期间定期进行肝酶检测非常重要。而且，饮酒过量或有肝病史的患者在服用该药时应更加谨慎。 此药在某些患者中可能会提高血糖水平，因此糖尿病风险较高的人应妥善管理血糖。此外，此药可能因特定遗传因素在体内积累，可能需要根据患者情况调整剂量。 使用此药期间，偶尔可能出现皮疹、严重过敏反应、肝损伤、严重肌肉损伤等严重副作用，因此，一旦出现这些症状，应立即停药并咨询医疗人员。 此外，此药可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。特别是在与特定抗生素、抗真菌药、免疫抑制剂和纤维酸类药物合用时，肌肉毒性风险可能会增加。 孕妇或哺乳期女性不得使用此药，具有怀孕可能性的女性应采取适当的避孕措施。 如发生过量服用，由于没有特效解毒剂，因此需根据症状进行治疗，并检查肝脏及肌肉功能。 最后，此药据称不会对驾驶或操作机械能力产生重大影响，但可能会引起头晕，因此需注意。

包括血管水肿在内的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、乏力、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应综合症、干燥性药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节疼痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性型乳房、致命性和非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部胀满、晕厥、全身疼痛、疲劳、关节疼痛、肌肉痉挛、急性肾衰竭、少尿、血中肌酐升高

此药应存放在防止空气或湿气侵入的密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，这样可以更好地保持药物的效力。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/PTP