戴亚贝克斯XR缓释片1000毫克(盐酸二甲双胍)

成人服用量

给药剂量应根据个体的药效和耐受性确定，不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常起始剂量为盐酸二甲双胍缓释片500mg，每日1次，随晚餐服用。 - 1周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时，每周增加500mg，随晚餐服用，每日最高可达2000mg。若每日1次使用最高2000mg仍不能控制血糖，可考虑1000mg每日2次，两次均随餐服用。 - 已接受二甲双胍片治疗的患者，本品起始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。对于每日服用速释二甲双胍片2000mg以上的患者，不建议转换为本品。 - 开始用药和调整剂量时，应测量空腹血糖，以评估对本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测量血液糖化血红蛋白浓度。 - 本品治疗目标为单药治疗，或与磺脲类药物或胰岛素联用时，以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 本品可用于3a期中度肾功能损害患者（肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2），前提是患者未伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状，并按以下剂量调整用药。 - 起始剂量为每日1次500mg或750mg。每日最大剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 如肌酐清除率或肾小球滤过率下降至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下，应立即停用本品。

本药可罕见引起严重的乳酸酸中毒，可能导致死亡。 此外，若与胰岛素或磺酰脲类药物合用，可能会发生严重低血糖，请注意。 肾功能中度以上受损的患者、脱水、严重感染、急性心肌梗死等急性状态的患者禁用本药。 在急性心力衰竭或使用放射性碘造影剂的检查前后，应停止本药的使用，待肾功能正常后方可重新开始。 对本药成分或比guanide类药物过敏的患者应禁用。 1型糖尿病患者或有乳酸酸中毒、酮症酸中毒病史的患者也禁用。 在重度感染、外伤、手术前后，应暂时停止本药的使用，待患者情况稳定后再重新开始。 营养状态不佳或肝功能受损的患者，以及过度饮酒的患者也应注意本药的使用。 妊娠期间有胎盘功能不全或子痫前期风险时，应避免使用本药。 在服用本药期间，若饮食摄入不规律或不足、剧烈运动、与其他药物合用，可能增加乳酸酸中毒和低血糖的风险，因此须谨慎使用。 在用药初期，常见的胃肠不适包括恶心、呕吐、腹泻等，但大多数情况下会随时间好转。 本药通过肾脏排泄，应定期检查肾功能，如有异常应停止用药。 酒精可能增加本药的副作用风险，因此应避免过量饮酒。 若血糖控制困难或出现低血糖症状，应立即咨询医务人员。 老年人常见肾功能降低，因此应调整剂量并定期检查肾功能。 本药在妊娠期间可用于糖尿病控制，但须密切观察胎儿生长状态，哺乳期不推荐使用。 过量用药时可能需要血液透析，因此需迅速获得医疗处理。 本药应整片吞服，不得咀嚼或压碎，药片部分排出为正常现象。 本药可能与其他药物有相互作用，因此若正在使用其他药物，务必告知医务人员。

• 乳酸酸中毒
• 重度低血糖
• 维生素B12缺乏
• 味觉损伤
• 恶心
• 呕吐
• 腹泻
• 腹痛
• 食欲减退
• 红斑

本药可能对空气或潮湿敏感，因此应密封存放。存放温度应保持在1到30度之间的室温。这样存放可保持药物的效果。

外观

白色至米色，两面隆起的椭圆形缓释片

包装单位

60片（(10片/PTP)×6）