ダイアベックスXR徐放錠1000ミリグラム(メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食時に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整し、用量を増やす場合は毎週500mgずつ増量し、1日最大2000mgまで夕食時に投与できます。 1日1回最大2000mg投与後も血糖調整が行われない場合は1000mgを1日2回、両方とも食事時に投与します。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こし、これにより死亡に至ることもあります。 また、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合、重度の低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下した患者や脱水、重度の感染、急性心筋梗塞などの急性状態にある患者にはこの薬を使用してはいけません。 急性心不全や放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後にもこの薬の投与を中止すべきであり、腎機能が正常であることが確認された後にのみ再開できます。 この薬の成分やビグアナイド系薬物にアレルギーのある患者は使用してはいけません。 1型糖尿病患者や乳酸アシドーシス、ケトアシドーシスの既往がある患者にも投与しません。 重度の感染や外傷、手術の前後には一時的にこの薬の投与を中止し、患者の状態が安定した後に再開する必要があります。 栄養状態が良くないまたは肝機能が損なわれている患者、過度なアルコール摂取者もこの薬の使用に注意が必要です。 妊娠中に胎盤機能不全や前兆癲癇のリスクがある場合、この薬の使用を避けるべきです。 この薬を服用している間には食事の摂取が不規則または不足している場合、激しい運動を行う場合、他の薬剤と併用している場合、乳酸アシドーシスと低血糖のリスクが増加するため慎重に使用する必要があります。 服用初期には悪心、嘔吐、下痢などの消化器障害がよく現れますが、ほとんどの場合時間が経つにつれて改善します。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、定期的に腎機能を検査し、異常があれば服用を中止する必要があります。 アルコールはこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、過度の飲酒は避けるべきです。 血糖調整が困難になったり低血糖症状が現れた場合は、すぐに医療スタッフに相談してください。 高齢者は腎機能低下が一般的であるため、用量を調整し、定期的に腎機能を検査する必要があります。 この薬は妊娠中に血糖調整が必要な場合に使用できますが、胎児の成長状態を注意深く観察し、授乳中には推奨されません。 過量服用した場合、血液透析が必要になることがあるため、迅速な医療処置が必要です。 この薬は噛んだり砕いたりせず、そのまま服用する必要があり、錠剤の一部が便と一緒に排泄されることは正常です。 この薬と他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療スタッフに知らせてください。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス (乳酸アシドーシスによる死亡例を含む)、乳酸アシドーシス関連症状(倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力感、腹痛、体温低下、低血圧、徐脈、不整脈)、重度のアレルギー反応(じんましんを含む)、腎機能異常による乳酸アシドーシスリスク、肝異常(肝機能障害に関連する乳酸アシドーシスリスク)、低血糖(重度の低血糖を含む)、重度の浮腫または排尿異常(腎障害患者におけるリスク）

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。こうして保管すると、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色から淡色の両面が盛り上がった楕円形の徐放錠

包装単位

60錠((10錠/PTP)Ⅹ6)