药品信息
尤尼缬坦片80毫克(缬沙坦)

尤尼缬坦片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
还仁制药(株)
外观
淡红色圆形薄膜包衣片
包装
100片(10片/PTP × 10)
许可状态
正常

品目基准编码 201001707 · 申报 2010.02.26 · 医保编码 657202170

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、心力衰竭,抑制心肌梗死后死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐缬沙坦口服剂量为每日1次、每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至160 mg/日,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增至最高320 mg/日。 2) 老年人(75岁以上):本品从每日1次、每次40 mg开始服用。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品从每日1次、每次40 mg开始服用。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品应从每日1次、每次40 mg开始服用。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品从每日1次、每次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品口服每日2次、每次40 mg,可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受性,逐渐增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量。但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品的每日剂量最好不超过80 mg/日。若每日剂量达到80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
还仁制药(株)

功效・作用

治疗原发性高血压、心力衰竭,抑制心肌梗死后死亡风险

  • 原发性高血压、心衰、左心室衰竭、左心室收缩功能障碍
查看批准原文

本药用于降低原发性高血压患者的血压,减轻心脏负担。同时有助于缓解对ACE抑制剂无反应的心衰患者的症状和改善心脏功能。对心肌梗死后左心室功能降低的患者具有降低死亡风险的效果。基于这些效能, 本药在血压管理、心衰治疗及心肌梗死后治疗方面是有效的。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐缬沙坦口服剂量为每日1次、每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至160 mg/日,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增至最高320 mg/日。 2) 老年人(75岁以上):本品从每日1次、每次40 mg开始服用。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品从每日1次、每次40 mg开始服用。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品应从每日1次、每次40 mg开始服用。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品从每日1次、每次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品口服每日2次、每次40 mg,可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受性,逐渐增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量。但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品的每日剂量最好不超过80 mg/日。若每日剂量达到80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在怀孕期间,特别是妊娠2期和3期使用时,可能对胎儿造成严重损害,一旦确认妊娠,须立即停止使用。 对本药过敏或肝肾功能严重损害的患者,应禁止使用。 老年人、高钾血症患者、肝功能差的患者,在使用本药时需特别注意,因可能导致血压过低,需缓慢增加剂量。 服用本药期间可能出现头晕或低血压症状,所以在驾驶或操作机械时需小心。 与保钾利尿剂或钾补充剂同时使用时,血液中的钾浓度可能升高至危险水平,因此需小心。 本药可能与某些镇痛剂、利尿剂、抗凝血药等存在相互作用,如正在服用其他药物,务必咨询医生或药师。 心衰或心肌梗死后的患者,应定期检查肾功能和血压状况并使用本药。 服用过程中可能会出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽等不良反应,如出现严重水肿或呼吸困难、面部或嘴唇肿胀,应立即通知医疗人员。 过量使用可能导致严重低血压或意识降低,应立即接受急救措施。 尚未确认对儿童或青少年的安全性,建议不使用。 本药应放置在儿童无法接触的地方,且不应转移至其他容器。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 47 项症状
  • 腹部绞痛
  • 恶心
  • 咽喉炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 行立性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 水肿
  • 虚弱症
  • 失眠
  • 发红
  • 性欲减退
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 肝炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮炎
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 昏迷
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需存放在密闭容器中,以防空气和湿气进入。为了保持药物效力,建议存放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

淡红色圆形薄膜包衣片

包装单位

100片(10片/PTP × 10)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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