克雷罗巴片10毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 开始服用本药前及服用期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。无论是否进食，均可在一天中的任何时间服用本药。初始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL胆固醇，可调整剂量并作为维持剂量服用。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者在此剂量下即可得到控制。维持剂量应间隔4周或更长时间，根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整，最高可增至每日20毫克。 3. 老年患者：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者服用本药20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 6. 人种：由于亚洲患者服用本药后全身暴露量增加，推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易发生肌病的患者：推荐初始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本药40毫克剂量。

儿童服用量

2. 杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10岁至17岁）：通常剂量范围为每日1次，每次5毫克至20毫克。（儿童患者群中尚无使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下：10岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。

本药不可用于某些患者。 例如，对本药成分过敏者、肝功能严重损害者、肌肉疾病患者、肾功能显著衰竭者等禁用。 此外，孕妇或哺乳期女性、有怀孕可能性的女性也应在服用前咨询医生。 因本药可能影响肝功能，有肝病历史或大量饮酒者需要特别注意。 服用期间建议定期检查肝酶和肌肉健康状况。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状，应立即告知医生，严重时可停药。 本药可能与某些药物相互作用，若正在服用其他药物，应务必告知医疗人员。 尤其在与可能增加肌肉相关副作用风险的药物联合使用时要格外小心。 孕期或哺乳期不得使用本药，计划怀孕的女性应采取适当的避孕措施。 过量使用时没有特效解毒剂，应立即到医院接受治疗，并监测肝功能和肌肉酶水平。 驾驶或操作机器时可能会感到头晕，因此要提高警惕。 最后，本药含有乳糖，乳糖不耐症者不可使用，亚洲人需调整剂量。

包括血管水肿在内的过敏反应，糖尿病，头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌肉病，横纹肌溶解症，虚弱，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合症，扁平形药物皮疹，狼疮样综合症，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺病，性功能障碍，男性乳腺发育，致命性及非致命性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，CK升高，AST升高，关节疼痛，疲劳，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部膨胀，肝功能检查异常，晕厥，全身疼痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，急性肾衰竭，少尿，血清肌酐升高

本药应密闭存放，以防止空气或潮湿侵入。存放温度应保持在1度至30度间的室温中。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片（10片/PTP*3）