洛伐他汀片20毫克（洛伐他汀钙）

成人服用量

与食物无关，随时可用药。 初始剂量为每日1次5毫克，针对降低更多LDL-胆固醇水平的患者，可调整为维持剂量。 维持剂量通常为每日1次10毫克，大多数患者在此剂量下进行调控。 维持剂量应每4周或更长时间依据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应进行适当调整。

儿童服用量

通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。 给药剂量应根据个体患者推荐的治疗目标进行个别调整。 剂量应每4周或更长时间间隔调整。

本药物对某些患者不应使用。例如，有本药物成分过敏或肝功能严重受损的患者、及有肌肉疾病的人群应避免使用。此外，肾功能严重受损人员及孕妇、哺乳期女性也不得使用本药物。对于育龄女性，只有在不太可能怀孕时方可服用本药物。对于易发生肌肉问题的人员，例如肾功能中度以上受损者、甲状腺功能减退患者、有肌肉病史家族史者、酗酒者，以及与某些药物合用者，需特别注意。此药含有乳糖，因此乳糖不耐症或相关遗传疾病患者应避免服用。大量饮酒或有肝病史的患者，需定期在服药前后检查肝功能。甲状腺功能减退或肾病综合症患者，应先治疗原发病。如果出现肌肉疼痛或肌肉无力等肌肉相关不良反应，应立即告知医疗人员。肌肉损伤高风险患者在治疗前及治疗期间应进行肌肉酶值检测。在急性重病或肾功能恶化的情况下应停药。本药物极少引起或加重重症肌无力或眼肌无力，如出现此类症状应停药。与某些特定药物合用时可能增加肌肉相关的不良反应风险，因此在合用药物方面应咨询医疗人员。高剂量服用时可能影响肾功能，因此应考虑进行肾功能检查。由于在亚洲人中，药物浓度可能更高，因此可能需要调整剂量。对儿童及青少年，由于关于其对生长与性征的影响数据有限，因此需要小心。本药物含有特定色素，有该成分过敏的患者应注意。服用本药物期间已报告出现肝功能异常、血糖升高及糖尿病发生风险增加，因此应定期监测血糖及肝功能状态。严重皮肤过敏反应极少发生，但如出现皮疹或严重过敏症状则应立即停药并告知医疗人员。本药物可能与多种药物发生相互作用，因此若在服用其他药物时，请务必告知医疗人员。孕妇或哺乳期女性不得服用本药物，并在计划怀孕时需使用适当的避孕措施。如发生过量，暂无特定解毒剂须根据症状进行治疗，并监测肝功能及肌肉酶值。本药物已知不会对驾驶或机械操作能力产生重大影响，但可能会引起头晕，因此需特别注意。

严重副作用

荨麻疹、血管水肿等过敏反应、胰腺炎、肌病（包括肌炎）、横纹肌溶解症、多发性神经病、重症肌无力、呼吸困难、眼肌无力、黄疸、肝炎、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸细胞增多伴全身症状药物反应综合症（DRESS）、免疫介导性坏死性肌病、水肿、急性肾衰竭、少尿、血清肌酐升高、致命及非致命性肝衰竭

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、血尿、腹泻、胸部不适、食欲缺乏、腹胀、肝功能检查异常、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、关节疼痛、疲劳、麻木、感觉异常、咳嗽、血小板减少、记忆丧失、外周神经病、抑郁症、睡眠障碍、性功能障碍、女性乳房发育、认知障碍

本药物可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。存放温度应保持在1至30度的室温之间。如此存放可保持药物的效果。

外观

粉红色圆形薄膜涂层片

包装单位

14片/泡罩 X 2