ロビタン錠20ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

食事に関係なく階中いつでも投与できます。 初回用量は1日1回5ミリグラムで、より多くのLDLコレステロール値減少が必要な場合は維持用量に調整して投与できます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週間またはそれ以上の間隔をおいてLDLコレステロール値、治療目標及び患者の反応に応じて適切に調整されます。

小児服用量

通常の用量範囲は1日1回5ミリグラム～20ミリグラムです。 投与量は、各患者で推奨される治療目標に基づいて個別に調整されます。 用量は4週間またはそれ以上の間隔をおいて調整します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある場合、肝機能が著しく悪い患者、筋疾患のある人は服用してはいけません。また、腎機能が著しく低下している患者や妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません。生理的な女性は妊娠の可能性が高くない場合にのみこの薬を服用できます。筋肉に問題が生じやすい人、例えば、腎機能が中等度以上低下している人や甲状腺機能低下症で、家族に筋疾患がある場合、アルコール中毒者、特定の薬物を同時に服用している場合にも特に注意が必要です。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝的疾患のある人は服用してはいけません。アルコールを多く飲むか肝疾患の病歴がある患者は、この薬の服用前と服用中に肝機能検査を定期的に受ける必要があります。甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群のある場合は、原因疾患をまず治療する必要があります。この薬は筋肉痛や筋肉の弱さのような筋肉関連の副作用が現れることがあるため、筋肉痛や筋肉の弱さ、けいれんなどの症状が現れた場合は即座に医療従事者に知らせる必要があります。筋肉損傷のリスクが高い患者は、治療前と治療中に筋肉酵素値を検査することをお勧めします。急性重篤疾患や腎不全が悪化している場合はこの薬の服用を中止する必要があります。この薬は稀に重度筋無力症や眼筋無力症を引き起こしたり悪化させる可能性があるため、このような症状が見られた場合は服用を中止する必要があります。その他の特定の薬物と併用する場合は筋肉関連の副作用リスクが増加する可能性があるため、併用薬物について医療従事者と相談する必要があります。高用量服用は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎機能検査を考慮する必要があります。アジア人には薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要となることがあります。小児及び青少年の場合、成長や思春期への影響に関して制限されたデータがあるため注意が必要です。この薬は特定の色素を含んでいるため、その成分にアレルギーがある患者は注意が必要です。この薬を服用中には肝機能の異常、血糖の上昇、糖尿病の発症リスクの増加が報告されているため、血糖と肝機能の状態を定期的に確認する必要があります。重度な皮膚アレルギー反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚発疹や重大なアレルギー症状が現れた場合は即座に服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。この薬は多くの薬物と相互作用する可能性があるため、服用している他の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。妊娠の計画がある場合は適切な避妊法を使用する必要があります。過剰摂取の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療し、肝機能及び筋肉酵素値を監視する必要があります。この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えないとされていますが、めまいがある可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、膵炎、筋病（筋炎を含む）、横紋筋融解症、進行性多発神経障害、重度筋無力症、呼吸困難、眼筋無力症、黄疸、肝炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加を伴う薬物反応症候群（DRESS）、免疫媒介性壊死性筋炎、浮腫、急性腎不全、乏尿、血中クレアチニン増加、致命的及び非致命的肝不全、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋痙攣、痛風、勃起不全、関節痛、疲労、無感覚、感覚異常、咳、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、うつ病、睡眠障害、性的機能異常、女性化乳房、認知障害

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

14錠/ブリスターパック×2