尤罗斯汀片10毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 本品给药前及给药期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。服用本品不受进餐影响，可在一天中的任何时间服用。初始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整剂量并作为维持剂量服用。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。维持剂量应每隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应进行适当调整，每日最大剂量可增至20毫克。 3. 老年人 ：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者 ：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者服用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者 ：Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者则有所增加。对于此类患者，应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 种族 ：由于亚洲患者服用本品后全身暴露量增加，推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者 ：易患肌病患者的推荐初始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童服用量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次，每次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者群体中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据各患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量应每隔4周或更长时间调整一次。 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

本药不应用于对某些成分过敏的患者。 活动性肝病或肝功能严重损害的患者也不可使用本药。 有肌肉疾病或重度肾功能障碍的患者也不可投药。 孕妇、哺乳期女性或可怀孕女性在服用本药前必须咨询医生，并应采取适当的避孕措施。 本药可能影响肌肉，对出现肌肉疼痛或肌病风险较高的患者需特别注意，高剂量使用是禁忌。 含有乳糖，因此乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者不可服用。 有肝功能异常病史或大量饮酒的患者应定期进行肝功能检查，甲状腺功能减退或其他疾病患者于治疗后使用。 如出现肌肉疼痛、肌肉无力、抽筋等症状，应立即告知医生进行检查，并在必要时可停止药物服用。 本药与某些药物同时使用时，可能导致血药浓度增加，从而提高肌肉副作用风险，因此使用时务必告知医生\n临床试验及上市后报告的副作用包括：头痛、眩晕、消化不良、皮疹、肌肉疼痛等，如严重情况下可能发生肌病或肝功能异常。 怀孕期间可能对胎儿有风险，应避免服用，哺乳期间也建议不使用本药，因为本药可能通过母乳传递。 过量服用时没有特效解毒药，需根据症状进行治疗，并监测肝功能和肌肉酶水平。 驾驶或操作机器时可能会感到眩晕，因此需注意。 本药在亚洲人群中可能导致血药浓度升高，因此可能需要调节剂量。

包括血管水肿的过敏反应，糖尿病，头痛，眩晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌病，横纹肌溶解症，乏力，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力， thrombocytopenia，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合症，苔藓样药物皮疹，狼疮样综合症，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导的坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁，睡眠障碍，间质性肺病，性功能障碍，女性型乳腺发育，致命性和非致命性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部胀满，昏厥，全身疼痛，疲劳

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入，最佳存放在30度以下的阴凉温度下。 这样可保持药物的效果更久。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/盒[14片/Alu-AluX2]