罗舒塔片20毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整剂量作为维持剂量给药。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用此剂量即可得到控制。维持剂量应每隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应进行适当调整，最高可增至每日20毫克。 老年人：无需调整剂量。 轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者服用本药20mg时应特别谨慎。 由于亚洲患者使用本药时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 易发生肌病的患者推荐起始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本药40毫克剂量。

儿童剂量

满10岁～满17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克～20毫克。（尚无在儿童患者群中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应间隔4周或更长时间调整剂量。 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

本药不应用于特定患者。例如，对本药过敏或肝功能严重不足的患者，患有肌肉疾病的患者，同时服用某些免疫抑制剂的患者，肾功能严重减退的患者，怀孕或哺乳的女性，以及存在乳糖不耐受等遗传问题的患者禁用。 此外，本药应谨慎用于过量饮酒或有肝病病史的患者，并需定期进行肝功能检查。如果出现肌肉疼痛或肌肉无力的症状，应立即通知医疗人员，并在必要时进行血液检查，以确认是否存在肌肉损伤。 在服用本药期间，如出现严重肌肉疼痛、虚弱、发烧等症状，需立即停止服用并咨询医生。此外，如果与某些药物合用，本药的血药浓度增加可能会提高副作用风险，因此，如果正在服用其他药物，必须告知医生。 怀孕或有怀孕可能的女性在服用本药前必须使用适当的避孕方法，并且如果怀孕，应立即停药。哺乳期的女性也最好不使用本药。 过量服用时没有特效解毒剂，需根据症状给予适当的治疗，并监测肝功能和肌肉酶水平。 最后，本药可能引起头晕，因此在驾驶或操作机械时需特别小心。在使用本药期间如出现不良反应，及时咨询医疗人员非常重要。

包括血管性水肿的过敏反应，糖尿病，头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉痛，肌病，横纹肌溶解症，无力，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合症，带状药物皮疹，狼疮样综合症，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺病，性功能障碍，女性型乳腺症，致命及非致命性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，AST升高，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹胀，晕厥，全身疼痛，疲劳

本药对空气和湿气敏感，因此必须密封保存。此外，药物应存放在1至30度的室温下，这样可以很好地保持药物的效力。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（14片/PTP×2）