帕基诺片2毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。 (1) 特发性帕金森病 每日3次，为改善胃肠道耐受性，最好与食物同服。 初始治疗：0.25mg，每日3次。 前4周的治疗方案如下： 第(weeks) 1周：单次剂量(mg) 0.25，每日剂量(mg) 0.75 第(weeks) 2周：单次剂量(mg) 0.5，每日剂量(mg) 1.5 第(weeks) 3周：单次剂量(mg) 0.75，每日剂量(mg) 2.25 第(weeks) 4周：单次剂量(mg) 1.0，每日剂量(mg) 3.0 维持治疗：初始治疗后，可每隔1周增加剂量，最高至每日3mg。 疗效可见于每日3-9mg。若症状未得到充分控制或无法维持症状控制，可增加罗匹尼罗剂量，直至获得明确疗效，但不得超过每日24mg。 ①作为左旋多巴的辅助治疗给药时，可逐渐将左旋多巴的剂量减少至总剂量的约20%。 ②由其他多巴胺激动剂改用罗匹尼罗时，应在开始使用罗匹尼罗前遵循制造商关于停用原药的指南。 ③与其他多巴胺激动剂一样，停药时应在1周内逐渐减少罗匹尼罗的每日给药次数，直至停药。 (2) 原发性不宁腿综合征 罗匹尼罗应每日1次于睡前服用，并在睡前1~3小时服用。 初始治疗(第1周)：推荐初始剂量为0.25mg，每日1次，连续2日，于睡前1~3小时服用。如果该剂量耐受性良好，可从第3天起增至每日1次0.5mg，持续至治疗第1周的最后一天(第7天)。 维持治疗(自第2周起)：初始治疗后，可按照以下方案增加每日剂量，直至达到最佳治疗反应。 第(weeks) 2周：单次剂量(mg) 1 第(weeks) 3周：单次剂量(mg) 1.5 第(weeks) 4周：单次剂量(mg) 2 第(weeks) 5周：单次剂量(mg) 2.5 第(weeks) 6周：单次剂量(mg) 3 第(weeks) 7周：单次剂量(mg) 4 尚未确立不宁腿综合征患者使用超过4mg/日剂量的安全性和有效性。 与其他多巴胺激动剂一样，应通过逐渐减少每日剂量，缓慢停止本品治疗。 如果本品治疗中断较长时间，建议按照上述剂量调整方案重新开始给药。 2. 肾功能损害患者：轻度或中度肾功能损害患者(肌酐清除率30-50mL /min)的罗匹尼罗清除率无变化，因此无需调整剂量。尚未在重度肾功能损害(肌酐清除率＜30mL/min)患者中研究本品，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 3. 肝功能损害患者：尚未在肝功能损害患者中研究本品，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 4. 老年患者用药：65岁以上患者的罗匹尼罗清除率降低，但老年患者的剂量可根据其临床反应按常规方式调整。

儿童服用量

④ 儿童用药：帕金森病不会发生于儿童。因此，尚无关于罗匹尼罗用于该人群的研究报告，不应给予儿童使用。

本药需谨慎用于有严重心血管问题的患者。 与降压药或抗心律失常药共用时，可能会出现血压下降或心跳异常，因此需特别注意。 有重要精神疾病的患者在使用本药时需充分考虑其治疗效果与风险。 服用本药可能会导致日常生活中突然嗜睡或入睡，因此在驾车或操作危险机械时需格外小心。 对本药过敏或怀孕、哺乳期的女性、有乳糖不耐受的患者，不应服用本药。 在服用期间，可能会出现恶心、呕吐、眩晕、嗜睡、低血压、水肿等多种副作用，如症状严重，请咨询医生。 本药在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐使用。 在与其他多巴胺激动剂或神经松弛剂合用时可能会有相互作用，务必咨询专家。 在怀孕或哺乳期间使用可能对胎儿或新生儿有影响，因此应避免使用。 过量使用可能会出现严重副作用，因此应遵循处方剂量，如出现异常症状应立即告知医务人员。 请将本药存放在儿童接触不到的地方，避光存放，并置于阴凉干燥处。

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本药对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。另外，为了保持药效，存放在25度以下的阴凉处非常重要。

外观

粉红色双凸面五角形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶