药品信息

诺贝尔锌胶囊50mg(醋酸锌)

处方药已过期
成分・含量
醋酸锌2水合物›含量确认中
生产/进口商
Hyundai Pharm Co., Ltd.
外观
橙色不透明胶囊
包装
100粒/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 200906021 · 批准 2009.07.30

该产品已于2023.07.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗威尔逊病
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
成人通常以锌计每次口服50mg,每日3次;本品最大剂量为以锌计250mg/日(每次50mg,每日5次)。孕妇通常以锌计每次口服25mg,每日3次。 有症状的Wilson病患者初始治疗可使用螯合剂,或合用螯合剂和本品。无症状的Wilson病患者初始治疗可单独使用本品。本品与螯合剂合用时,给药间隔应至少为1小时。 口服给药应在餐前至少1小时或餐后至少2小时。 调整剂量时,应根据尿铜排泄量及尿锌排泄量调整剂量。请参考下表谨慎调整剂量;持续使用本品时,应定期检查患者的症状变化。 24小时尿铜排泄量:0.05-0.125mg/日 24小时尿锌排泄量:2.0mg/日
儿童剂量
6岁及以上儿童:通常每次口服25mg(以锌计),每日3次

成分

进口商
Hyundai Pharm Co., Ltd.

功效・作用

治疗威尔逊病

  • 威尔逊病
查看批准原文

威尔逊病是一种由于铜代谢异常导致体内铜积累的疾病。该药物用于减少威尔逊病患者的铜积累并改善症状。

用法用量

成人剂量

成人通常以锌计每次口服50mg,每日3次;本品最大剂量为以锌计250mg/日(每次50mg,每日5次)。孕妇通常以锌计每次口服25mg,每日3次。 有症状的Wilson病患者初始治疗可使用螯合剂,或合用螯合剂和本品。无症状的Wilson病患者初始治疗可单独使用本品。本品与螯合剂合用时,给药间隔应至少为1小时。 口服给药应在餐前至少1小时或餐后至少2小时。 调整剂量时,应根据尿铜排泄量及尿锌排泄量调整剂量。请参考下表谨慎调整剂量;持续使用本品时,应定期检查患者的症状变化。 24小时尿铜排泄量:0.05-0.125mg/日 24小时尿锌排泄量:2.0mg/日

儿童剂量

6岁及以上儿童:通常每次口服25mg(以锌计),每日3次

注意事项

该药物作用时间较慢,不适用于有症状患者的初始治疗。有症状患者应首先使用其他治疗药物。 对该药物或成分过敏的患者不得使用。 老年人、孕妇或哺乳期女性、儿童及有特定肝病的患者使用该药物时应特别小心。 服用该药物可能出现胃不适、呕吐、腹泻、头痛等副作用,且可能导致肝功能或血液检查结果发生变化,因此需要定期检查。 在定期进行肝功能检查和尿液检查时,如有必要应调整药物剂量,若怀疑有胰腺功能异常则需进行进一步检查。 该药物与特定的螯合剂一起服用时可能相互影响效果,因此服用间隔应超过1小时。 与食物一起服用可能会延缓药物吸收,故建议在餐前1小时或餐后2小时以上间隔服用。 老年人身体机能可能下降,因此使用该药物时应谨慎。 孕妇或有怀孕可能的女性在使用该药物时需谨慎,某些报告指出可能影响新生儿,需与专业人士咨询。 哺乳期女性应避免使用该药物,因为它可能通过母乳传递给婴儿,引起锌缺乏。 对儿童或新生儿的安全性尚未得到充分确认,因此使用时应谨慎。 过量服用可导致严重呕吐、头晕、肾脏问题、胰腺炎等严重副作用。如怀疑过量,应立即就医治疗。

副作用

血中脂肪酶增加,血中淀粉酶增加,血中铁浓度降低,胃部不适,血中总胆固醇减少,尿液潜血阳性,血中ALT(谷丙转氨酶)增加,白细胞减少,尿中蛋白阳性,白蛋白减少,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,口腔炎,肝肿大,膀胱炎,腮腺肿,头痛,月经期间缺铁,体重下降,多发性硬化症,晕厥,病毒感染,震颤,食道静脉曲张出血,子宫破裂,流产,严重恶心,固定性眩晕,肾衰竭,伴随高血糖昏迷的出血性胰腺炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应存放在避免光线和空气接触的特殊容器中,宜存放在室温1度至30度之间。这样储存可维持药物的有效性。

外观·包装

外观

橙色不透明胶囊

包装单位

100粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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