纽奎普片0.25毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。 (1) 特发性帕金森病 每日3次，为提高胃肠道耐受性，建议与食物同服。 初始治疗：0.25mg，每日3次。 最初4周的治疗方案如下： 第(weeks) 1周：单次剂量(mg) 0.25，每日剂量(mg) 0.75 第(weeks) 2周：单次剂量(mg) 0.5，每日剂量(mg) 1.5 第(weeks) 3周：单次剂量(mg) 0.75，每日剂量(mg) 2.25 第(weeks) 4周：单次剂量(mg) 1.0，每日剂量(mg) 3.0 维持治疗：初始治疗后，可每隔1周增加剂量，直至每日3mg。 疗效通常出现在每日3-9mg的剂量范围内。如果症状未得到充分控制或无法维持症状控制，可增加罗匹尼罗剂量，直至获得明确疗效，但每日剂量不得超过24mg。 ① 作为左旋多巴的辅助治疗给药时，可将左旋多巴剂量逐渐减少至总剂量的约20%。 ② 如需将其他多巴胺激动剂换用为罗匹尼罗，应在使用罗匹尼罗前遵循制造商关于停用原药的指导原则。 ③ 与其他多巴胺激动剂一样，停药时应在1周内逐渐减少每日给药次数，缓慢停用罗匹尼罗。 (2) 原发性不宁腿综合征 罗匹尼罗应每日1次于睡前服用，并在睡前1~3小时服用。 初始治疗（第1周）：初始推荐剂量为0.25mg，每日1次，连续2天，于睡前1~3小时服用。如果该剂量的耐受性良好，可从给药第3天起至第一周最后一天（给药第7天）将剂量增加至0.5mg，每日1次。 维持治疗（从第2周开始）：初始治疗后，可按以下方案增加每日剂量，直至达到最佳治疗反应。 第(weeks) 2周：单次剂量(mg) 1 第(weeks) 3周：单次剂量(mg) 1.5 第(weeks) 4周：单次剂量(mg) 2 第(weeks) 5周：单次剂量(mg) 2.5 第(weeks) 6周：单次剂量(mg) 3 第(weeks) 7周：单次剂量(mg) 4 尚未确立不宁腿综合征患者使用4mg/日以上剂量的安全性和有效性。 与其他多巴胺激动剂一样，应逐渐减少每日剂量，缓慢停用本品。 如果本品治疗中断时间较长，建议按上述剂量调整方案重新开始治疗。 2. 肾功能损害患者：轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL /min）的罗匹尼罗清除率没有变化，因此无需调整剂量。尚未研究本品用于重度肾功能损害患者（肌酐清除率＜30mL/min）的情况，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 3. 肝功能损害患者：尚未研究本品用于肝功能损害患者的情况，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 4. 老年患者用药：65岁以上患者的罗匹尼罗清除率会降低，但老年患者的剂量可根据患者的临床反应按常规方式调整。

儿童服用量

④ 儿童用药：儿童不会发生帕金森病。因此，尚无关于罗匹尼罗用于该人群的研究报告，不得用于儿童。

本药在患有严重心脏或血管问题的患者中应谨慎使用。 与其他降压药或心律调节药同时使用时，可能会引起低血压或心率缓慢及心律失常，需小心。 重度精神疾病患者仅在判断本药的益处大于风险时方可使用。 在服药期间可能会突然感到困倦或在白天突然入睡，因此建议避免驾驶或操作机器等危险活动。 对本药过敏，或正在怀孕或哺乳的女性应避免服用。 如有乳糖不耐症等特定遗传问题的患者也应避免服用本药。 服用期间可能出现恶心、嗜睡、水肿、腹痛、呕吐、头晕、幻觉、困惑等副作用，症状严重时应咨询医生。 特别是帕金森病患者应注意低血压、心率异常、运动障碍等副作用。 怀孕期间使用本药可能对胎儿有害，因此应避免使用，哺乳期间也可能抑制乳汁分泌，故应避免服用。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确认，因此不推荐使用。 如果过量服用，可能会出现恶心、头晕、幻觉、心悸、嗜睡、混乱等症状，应立即联系医疗机构。 本药应储存在儿童无法接触到的干燥阴凉处。 本药不宜与其他多巴胺类药物一起服用，根据特定药物或情况可能需要调整剂量。 服药期间可能出现精神变化或冲动控制障碍的症状，因此需定期观察。

• 区域
• 嗜睡
• 腿部水肿
• 腹痛
• 呕吐
• 晕厥
• 运动障碍
• 幻觉
• 迷乱
• 头晕

本药应存放在25度以下的阴凉处，应放在密闭容器中，避免光照。 这样可以很好地保持药物的效力并防止变质。

外观

白色五角形薄膜涂层片

包装单位

100片（10片/PTP包装 x 10）