药品信息

特瑞斯潘注射液10%

处方药撤回许可
成分・含量
羟乙基淀粉›含量确认中氯化钠›含量确认中氯化钾›含量确认中二水氯化钙›含量确认中六水氯化镁›含量确认中水合醋酸钠›含量确认中苹果酸›含量确认中
生产/进口商
B.Braun Korea Co., Ltd
外观
无色或微黄色的透明液体,装在无色透明的聚乙烯塑料容器或无色透明的塑料袋(用Nexcel pharmaceutical M312膜制成的塑料袋)中的注射液。
包装
袋 - 500毫升/袋
许可状态
撤回许可

品目基准编码 200903975 · 批准 2009.06.08

该产品已于2023.07.26变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
不适合替代治疗时,快速等容血液稀释疗法;治疗和预防血容量减少
使用对象
成人
成人剂量
1. 静脉滴注,最初10~20mL应在密切观察患者的同时缓慢给药(可能发生类过敏反应)。 2. 每日剂量和给药速度根据患者失血量、维持或恢复血流动力学检查指标的需要及血液稀释情况确定。可根据患者状况连续数日重复给药;给药疗程根据血容量减少的持续时间和程度、血流动力学作用及血液稀释情况确定。但每日最大剂量为每kg体重30 mL。

成分

进口商
B.Braun Korea Co., Ltd

功效・作用

不适合替代治疗时,快速等容血液稀释疗法;治疗和预防血容量减少

  • 血容量减少
查看批准原文

该药用于治疗和预防血容量减少,特别是在其他治疗方法不当时。同时也适用于快速等量血液稀释疗法(ANH),以改善患者状况。

用法用量

成人剂量

1. 静脉滴注,最初10~20mL应在密切观察患者的同时缓慢给药(可能发生类过敏反应)。 2. 每日剂量和给药速度根据患者失血量、维持或恢复血流动力学检查指标的需要及血液稀释情况确定。可根据患者状况连续数日重复给药;给药疗程根据血容量减少的持续时间和程度、血流动力学作用及血液稀释情况确定。但每日最大剂量为每kg体重30 mL。

注意事项

该药可能增加死亡率、肾损伤和过量出血的风险,因此只应在其他治疗方法不适用时使用。高危患者如有脓毒症、肾损伤或严重症状时应避免使用。对于低容量血症患者,如果存在肾或肝功能障碍风险,则需要谨慎评估,应优先考虑使用晶体液。 此外,和含钙静脉制剂同时使用时可能会产生沉淀,因此应避免使用同一输注设备,必须彻底清洗输注线。特定患者群体,如重度肝病、心衰、凝血障碍、脱水及正在进行透析的患者,均应避免使用。新生儿,尤其是与头孢噻肟联合使用时会存在风险,应避免联合使用。对于有肝病病史、凝血障碍、严重脱水、肾及肝功能损伤的患者,需作剂量调整和谨慎投药。此药偶尔可能引发过敏反应或瘙痒、凝血异常、头痛、呕吐等副作用,因此在给药期间应仔细观察。若出现过量给药可能导致循环过载,特别是在心衰患者中,需调整剂量,并定期检查血清电解质和肾功能。若发生过敏反应如过敏性休克,应立即停止给药并进行紧急处理。应避免与其他药物混合使用,开封后应立即使用剩余药物应当丢弃。怀孕期间应仔细权衡对胎儿的风险和治疗效益使用,关于哺乳期的安全性资料尚无。在给药期间,需注意可能对血液检测导致胰腺炎的诊断产生影响。过量给药时可能出现肺水肿等循环过载症状,需立即停止给药,并视情况进行适当治疗。此药仅供静脉注射使用,存储应在25度以下,不得冷冻,保持在儿童接触不到的地方。在使用前需确保溶液透明且包装未受损,过期产品不可使用。

副作用

  • 过敏性反应
  • 流感样症状
  • 心动过缓
  • 心动过速
  • 支气管痉挛
  • 非心源性肺水肿
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 瘙痒症
  • 血液凝固机制异常
再查看 12 项症状
  • 血液比容减少
  • 血浆蛋白浓度减少
  • 红细胞容积比减少
  • 出血时间延长
  • 活化部分凝血酶原时间延长
  • FⅧ/vWF 复合物水平减少
  • 呕吐
  • 寒战
  • 发热
  • 头痛
  • 血清α-淀粉酶浓度增加
  • 肺水肿

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药需要存放在密封容器中,应保持在温度为1度至30度的室温,避免冻结。 因此,重要的是不要放在过冷或过热的地方。

外观·包装

外观

无色或微黄色的透明液体,装在无色透明的聚乙烯塑料容器或无色透明的塑料袋(用Nexcel pharmaceutical M312膜制成的塑料袋)中的注射液。

包装单位

袋 - 500毫升/袋

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。