テトラスパン注10%

成人用量

点滴静脈注射を行い、初期の10〜20mLは患者を注意深く観察しながらゆっくり投与します。 1日の投与量と投与速度は患者の血液損失量、血液動態検査値の維持または回復、血液希釈に応じて決定され、状態によって数日間の繰り返し投与が可能です。 投与期間は血液量減少の持続期間および程度、血液動態作用、血液希釈に応じて決定されます。 1日の最大用量は体重1kgあたり30mLです。

この薬は死亡率と腎障害、過剰出血のリスクを高める可能性があるため、他の治療法が適切でない場合にのみ使用する必要があります。 敗血症や腎障害、中等度以上の患者には使用しないことが安全です。 低血量症患者の中で腎または肝機能障害のリスクがある場合は慎重な評価が必要であり、膠質液使用を優先的に考慮すべきです。 さらに、この薬とカルシウムを含む静脈製剤を同時に投与すると沈殿物が生じる可能性があるため、同じ注入器具を使用せず、注入ラインを徹底的に洗浄する必要があります。 特定の患者群、例えば重度の肝疾患、心不全、血液凝固障害、脱水状態、透析治療中の患者には投与しないでください。 新生児の場合、特にセフトリアキソンとの併用は危険性があるため、併用しないでください。 肝疾患の既往歴や血液凝固障害、重度の脱水、腎及び肝機能障害患者には用量調節と慎重な投与が必要です。 この薬は稀にアレルギー反応やかゆみ、血液凝固異常、頭痛、嘔吐などの副作用を引き起こす可能性があるため、投与中は注意深く観察する必要があります。 過量投与の場合、循環過負荷が発生する可能性があるため、特に心不全患者では用量を調節し、血清電解質と腎機能を定期的に確認する必要があります。 アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止し、緊急処置を行う必要があります。 他の薬剤と混合して使用しないでください。また、開封後は直ちに使用し、残りの薬剤は廃棄してください。 妊娠中は胎児へのリスクと治療上の利益を慎重に考慮して使用しなければならず、授乳中の安全性に関する資料はありません。 この薬を投与中は血液検査で膵炎の診断に影響を与える可能性があるため、注意が必要です。 過量投与の場合に肺水腫などの循環過負荷の症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、必要に応じて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は静脈注射剤としてのみ使用され、保存状態は25度以下で凍結せず、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 使用前に溶液が透明で包装が損傷していないか確認し、使用期限が過ぎた製品は使用しないでください。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良 → 重篤なアレルギー反応
• 血液凝固障害 → 重度の浮腫または排尿異常
• 肺水腫 → 呼吸問題
• 過量投与による循環過負荷、肺水腫
• 血小板減少症、血友病などの重度の血液凝固障害
• 重度の腎障害
• アナフィラキシー様反応
• 注入時にアナフィラキシー様反応が発生した場合は直ちに中止し、緊急処置を行う

軽度の副作用

インフルエンザ様症状、徐脈、頻脈、気管支収縮、非心源性肺水腫、発疹、かゆみ、嘔吐、寒気、発熱、頭痛、血清α-アミラーゼ濃度上昇

この薬は密封された容器に入れて保管する必要があり、室温で1度から30度の温度で凍結しないように保管する必要があります。 そのため、非常に寒いまたは非常に熱い場所に置かないことが重要です。

外形

無色から淡黄色の透明な液体が無色透明のポリエチレン製プラスチック容器または無色透明のプラスチックバッグ（Nexcel pharmaceutical M312フィルム製のプラスチックバッグ）に入った注射液

包装単位

バッグ - 500ミリリットル/バッグ