药品信息
缬沙贝尔片160毫克(缬沙坦)

缬沙贝尔片160毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
(株)钟根堂
外观
呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片
包装
98片(14片/PTP×7)
许可状态
正常

品目基准编码 200900897 · 申报 2009.01.29 · 医保编码 643305120

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 随餐用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议口服缬沙坦每日1次,每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年人(75岁以上):本品治疗从每日1次、每次40 mg开始。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品治疗从每日1次、每次40 mg开始。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品治疗从每日1次、每次40 mg开始。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品治疗从每日1次、每次40 mg开始,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为口服本品每日2次、每次40 mg,可增至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,之后数周内根据患者耐受性逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量,但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日给药量达到80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年:安全性、有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年:安全性、有效性尚未确立。

成分

生产厂家
(株)钟根堂

功效・作用

治疗原发性高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,治疗心力衰竭

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室衰竭、左心室收缩功能衰竭
查看批准原文

本药用于控制原发性高血压患者的血压。此外,对于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者,尤其是NYHA分级II至IV的症状患者,可帮助改善心力衰竭症状。本药还用于降低心肌梗塞后左心室衰竭或收缩功能降低患者的死亡风险。通过这几种途径,有效改善患者的心血管健康。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 随餐用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议口服缬沙坦每日1次,每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年人(75岁以上):本品治疗从每日1次、每次40 mg开始。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品治疗从每日1次、每次40 mg开始。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品治疗从每日1次、每次40 mg开始。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品治疗从每日1次、每次40 mg开始,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为口服本品每日2次、每次40 mg,可增至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,之后数周内根据患者耐受性逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量,但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日给药量达到80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年:安全性、有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年:安全性、有效性尚未确立。

注意事项

本药在妊娠特别是第二期和第三期服用时可能对胎儿造成严重损害,因此确认怀孕后应立即停止使用。如对本药发生过敏反应或有严重肝功能障碍、严重肾功能障碍的患者应禁止使用。本药在对老年人或高钾血症患者、轻度至中度肝功能障碍患者等用药时需要更加小心,因存在血压骤降的风险,建议从低剂量开始使用。在服药期间,可能出现头晕、疲劳、头痛、咳嗽等多种副作用,若症状严重请咨询医生。心力衰竭或心肌梗塞后的患者可能会出现肾功能变化,因此需要定期进行肾功能检查。因本药有降压作用,初次服用时可能会导致血压急剧下降而昏厥,特别是对液体或钠不足的患者需要谨慎。因有高钾血症的风险,所以与保持钾的利尿剂或钾补充剂一起服用时需密切观察血钾水平。使用非类固醇消炎药(NSAIDs)时,降压效果可能下降,并可能影响肾功能,因此需注意。孕妇或计划怀孕的女性以及哺乳期女性最好不要使用本药,若无奈需服用,务必咨询医生。尚未确定儿童和青少年的安全性,因此不建议使用。过量服用可能导致低血压、意识下降、休克等风险,应立即到医院接受适当治疗。本药应存放在儿童接触不到的地方,避免转移至其他容器以防发生事故。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 胃痛
再查看 54 项症状
  • 腹痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 水肿
  • 无力症
  • 失眠
  • 发红
  • 性欲减退
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 厌食
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 肝炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 泡疹性皮炎
  • 红细胞容积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • 血清肌酐增加
  • 钾增加
  • 总胆红素增加
  • BUN增加
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 恍惚
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防接触空气和潮湿,并应存放在避免高温的凉爽地方,温度应低于30度。这样可以保持药物的效力,防止变质。

外观·包装

外观

呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

98片(14片/PTP×7)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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