纽巴斯特片20毫克(阿托伐他汀锶五水合物)

成人服用量

接受阿托伐他汀治疗前及治疗期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食；每日任何时间均可服药，不受进食影响。 1. 高脂血症 推荐起始剂量为阿托伐他汀每日1次10 mg；对于需要进一步降低LDL-胆固醇水平的患者，可从每日1次20 mg或40 mg开始（仅适用于需要降低LDL-胆固醇水平45 %以上的患者）。本品每日1次，剂量范围为10 ～ 80 mg。 本品的起始剂量和维持剂量应根据治疗目标、疗效等，结合患者个体情况进行调整；开始治疗和/或调整剂量后2 ～ 4周检测血脂水平，并据此调整剂量。 治疗目标是降低LDL-胆固醇水平，因此建议在开始治疗及评估治疗反应时检测LDL-胆固醇水平。但若无法获得LDL-胆固醇水平，可使用总胆固醇水平监测治疗反应。 纯合子家族性高胆固醇血症患者 本品剂量为每日1次10 ～ 80 mg，可与其他降脂治疗（例如LDL血浆置换）联合使用；若无法进行此类降脂治疗，也可使用本品。 ○ 肾功能损害患者： 肾脏疾病不影响阿托伐他汀的血浆浓度或降低LDL-胆固醇的作用，因此无需调整剂量。 ○ 老年患者： 70岁以上老年患者的疗效和安全性与一般成人患者相似。

儿童服用量

10 ～ 17岁：推荐起始剂量为本品每日10 mg，推荐最大剂量为每日20 mg（尚无儿童患者使用高于本品20 mg剂量的临床资料）。应根据各患者的推荐治疗目标适当调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长。

本药可能导致肌肉不适症状，若出现肌肉疼痛、无力、肌肉痉挛等症状，应立即咨询医生。 特别是若肌肉酶水平显著升高或怀疑肌病时，应停药。 肝功能有问题的患者或肝酶水平明显高于正常的患者应避免使用本药。 孕妇或有怀孕可能的女性、哺乳期女性不应使用本药。 不对10岁以下儿童给药。 酒精中毒患者或有肝病病史的患者需谨慎使用本药，并定期进行肝功能检查。 老年人或肾功能减退的患者因筋肉不适发生风险较高，需仔细观察。 本药可能在与特定药物一起使用时增加副作用的风险，因此，如正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。 需避孕的育龄女性在使用本药期间应采取适当的避孕措施，并在确认怀孕后立即停药。 在服用期间若出现恶心、呕吐、乏力、肌肉疼痛、发热等症状，应立即告知医务人员。 本药应存放在儿童无法触及的地方，建议放在原包装中保存。

无力感，倦怠感，胸痛，周围水肿，疲劳，发热，鼻咽炎，高血糖症，低血糖症，体重增加，食欲不振，便秘，腹胀，消化不良，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，打嗝，胰腺炎，咽喉疼痛，鼻出血，失眠，噩梦，头痛，眩晕，知觉异常，感觉减退，味觉异常，记忆消失，周围神经病，肌肉疼痛，关节痛，肢体痛，肌肉骨骼疼痛，肌肉痉挛，关节肿胀，背痛，颈痛，肌肉疲劳，撕裂引发的并发症，肌病，肌炎，横纹肌溶解，肌腱障碍，肌肉撕裂，狼疮样综合征，血小板减少症，血管炎，过敏反应，过敏性反应，肝炎，胆汁淤积，肝功能衰竭，视野模糊，视觉障碍，耳鸣，听力丧失，荨麻疹，皮疹，瘙痒，脱发，血管性水肿，血管神经性水肿，多形性红斑，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解症，女性型乳房，肝功能检查异常，血清CK增加，尿中白细胞阳性，白细胞减少，贫血，睾酮降低，胆碱酯酶上升，TSH上升，ACTH上升，醛固酮降低，钾升高，BUN升高，脑梗塞，心悸，心动过速，呕吐，腹部异常，胆汁淤积，胆汁淤积性黄疸，肝功能检查值异常，胃肠炎，肠炎，口干，直肠出血，食管炎，打嗝，舌炎，口腔溃疡，口腔炎，胆囊痛，唇炎，胃和十二指肠溃疡，吞咽困难，黑色便，牙龈出血，急迫尿，支气管炎，鼻炎，肺炎，呼吸困难，哮喘，感觉异常，眩晕，光敏反应，嗜睡，健忘，异常梦，性欲减少，情感障碍，运动协调失调，斜颈，面瘫，过动症，抑郁症，紧张亢进，肌炎，肌肉疾病，关节炎，滑囊炎，腱鞘炎，重症肌无力，肌腱缩短，血液中肌红蛋白升高，接触性皮炎，皮肤干燥，出汗，痤疮，湿疹，脂溢，皮肤溃疡，勃起功能障碍，尿路感染，频尿，膀胱炎，血尿，排尿困难，肾结石，夜尿，附睾炎，乳腺纤维囊肿，阴道出血，白蛋白尿，乳腺肥大，宫颈分泌物，肾炎，尿失禁，尿潴留，急迫尿，异常射精，子宫出血，着色尿，低体温，非蛋白质氮增加，过重性脂肪血症，面部潮红

本药应存放在密闭容器中，以避免受到空气或湿气的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这可以保持药物的效果和安全性。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶