ニューバスト錠20ミリグラム（アトルバスタチンストロンチウム水和物）

成人服用量

アトルバスタチンの投与前および投与中の患者は、標準的なコレステロール低下食を摂る必要があり、1日のいつでも食事に関係なく服用できる。 1. 高脂血症 推奨初回用量は、アトルバスタチンとして1日1回10 mgであるが、より大幅なLDLコレステロール値の低下が必要な患者では、1日1回20 mgまたは40 mg（LDLコレステロール値を45 %以上低下させる必要がある場合に限る）から開始できる。本剤は1日1回10 ～ 80 mgの用量範囲で投与する。 本剤の初回用量および維持用量は、治療目標や反応などを考慮し、患者の特性に応じて個別に設定する。投与開始後および／または用量調節後、2 ～ 4週間以内に脂質値を分析し、それに基づいて用量を調節する。 治療目標はLDLコレステロール値を低下させることであるため、治療開始時および治療反応の評価にはLDLコレステロール値を用いることが推奨される。ただし、LDLコレステロール値を測定できない場合は、治療反応のモニタリングに総コレステロール値を用いる。 ホモ接合体家族性高コレステロール血症患者 本剤の用量は1日1回10 ～ 80 mgとし、他の脂質低下療法（例：LDLアフェレーシス）と併用するか、そのような脂質低下療法が実施できない場合に本剤を投与する。 ○ 腎機能障害患者： 腎疾患はアトルバスタチンの血漿中濃度やLDLコレステロール低下作用に影響しないため、用量調節は必要ない。 ○ 高齢者： 70歳以上の高齢患者群における有効性および安全性は、通常の成人患者群と同様である。

小児服用量

10 ～ 17歳：推奨初回用量は本剤として1日10 mg、推奨最大用量は1日20 mgである（小児患者群において本剤20 mgを超える用量を投与した臨床データはない）。投与量は、各患者に推奨される治療目標に応じて適宜増減する。用量は4週間以上の間隔をあけて調節する。

この薬は筋肉に異常な症状が現れることがあるため、筋肉痛や力が入らない、筋肉のけいれんなどの症状がある場合はすぐに医師に相談する必要があります。 特に筋肉酵素値が大きく上昇したり筋病症が疑われる場合には、この薬の服用を中止しなければなりません。 肝機能に問題がある患者や肝酵素値が正常より大幅に高い患者はこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 10歳未満の子供にはこの薬を投与しません。 アルコール中毒の患者や肝疾患の既往がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は筋肉異常が発生するリスクが高いため、注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬剤と併用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 避妊が必要な妊娠可能な女性はこの薬服用中に適切な避妊法を使用し、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 服用中に吐き気、嘔吐、倦怠感、筋肉痛、発熱などの症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせなければなりません。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管することが安全です。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶