药品信息
迪奥沙坦片80毫克(缬沙坦)

迪奥沙坦片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
有限公司(株)友汉制药
外观
浅红色的圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200811105 · 申报 2008.11.20 · 医保编码 642104030

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、降低心肌梗死后的死亡风险、治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 随餐用水服用或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,推荐每日口服1次缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内根据患者的耐受情况,将剂量逐渐增加至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 心肌梗死后接受其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
6) 儿童:尚未确立18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性。 6. 儿童:尚未确立18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性。

成分

生产厂家
有限公司(株)友汉制药

功效・作用

治疗原发性高血压、降低心肌梗死后的死亡风险、治疗心力衰竭

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室功能不全、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于有效控制原发性高血压患者的血压,还适用于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者,尤其是NYHA分类II至IV级的心力衰竭患者。此外,有助于减少心肌梗死后左心室功能不全或功能下降的稳定患者心肌梗死后的死亡风险。通过这种功效,改善心血管健康,提高患者的整体生活质量。因此,本药广泛用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后的治疗。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 随餐用水服用或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,推荐每日口服1次缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内根据患者的耐受情况,将剂量逐渐增加至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 心肌梗死后接受其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

6) 儿童:尚未确立18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性。 6. 儿童:尚未确立18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性。

注意事项

此药在怀孕期间尤其在怀孕的第二期和第三期服用会对胎儿造成严重损伤,因此一旦确认怀孕,须立即停止使用。 对该药物过敏或肝、肾功能严重受损的患者、怀孕或哺乳期女性不应使用。 老年人或血钾水平较高的患者、肝功能稍微受损的患者、心脏瓣膜病或心血管疾病患者使用本药时需谨慎。 在给药初期,血压可能会突然下降,可能会出现头晕或晕厥,因此,特别是正在服用利尿剂或体内钠不足的患者,需以低剂量开始,并仔细观察病情。 在服用本药期间,可能会出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用,偶尔也可能出现血管性水肿、肝炎、肾功能障碍等严重副作用,如有异常症状,须立即咨询医务人员。 本药与其他降压药、利尿剂、抗凝药等一起使用时可能会有相互作用,因此,如果正在服用其他药物,请务必告知医生。 怀孕或计划怀孕的女性不应使用此药,哺乳期女性最好也避免使用。 尚未充分确认儿童或青少年群体的安全性和有效性,因此建议这一年龄段不使用。 如有过量服用,可能会出现严重低血压、意识丧失、休克等,应立即接受急救治疗,而血液透析无效。 本药应存放在儿童接触不到的地方,避免转移到其他容器中,以免导致质量下降或事故的发生。

副作用

  • 头痛
  • 头晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 54 项症状
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节疼痛
  • 低血压
  • 体位性头晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管水肿
  • 发红
  • 痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 昏厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律失常
  • 肠血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 跨纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮肤炎
  • 红细胞容积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • 血清肌酐增加
  • 总胆红素增加
  • 嗜睡
  • 房颤
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 疲惫感
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退
  • 迷糊
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉疼痛
  • 水肿
  • 强直
  • 无力

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以避免与空气和湿气接触,建议存放在低于30度的阴凉处。这样可以保持药物的效力。

外观·包装

外观

浅红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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