药品信息
瓦尔特雷普片160毫克(缬沙坦)

瓦尔特雷普片160毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
京东制药有限公司
外观
呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200810522 · 申报 2008.10.20 · 医保编码 648102940

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议以缬沙坦计每日1次、每次80 mg口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品计,每日1次,每次40 mg开始治疗。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品计,每日1次,每次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂且无法减量者),以本品计,每日1次、每次40 mg开始治疗。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品计,每日1次、每次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为以本品计每日2次、每次40 mg口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为以本品计每次20 mg、每日2次;随后数周内根据患者耐受性,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受其他心肌梗死后治疗(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
京东制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,治疗心力衰竭

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心衰竭、左心收缩功能障碍
查看批准原文

本药主要用于治疗原发性高血压。此外,帮助缓解不能使用ACE抑制剂的心力衰竭患者的症状。在心肌梗死后,对于左心功能减退患者,在降低死亡风险方面也发挥重要作用。通过这些效能,改善患者的心血管健康,提高生存率。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议以缬沙坦计每日1次、每次80 mg口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品计,每日1次,每次40 mg开始治疗。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品计,每日1次,每次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂且无法减量者),以本品计,每日1次、每次40 mg开始治疗。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品计,每日1次、每次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为以本品计每日2次、每次40 mg口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为以本品计每次20 mg、每日2次;随后数周内根据患者耐受性,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受其他心肌梗死后治疗(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

此药在怀孕期间,特别是怀孕第二三期服用时,可能对胎儿造成严重损害,因此在确认怀孕后应立即停药。 对本药或其成分过敏的人,怀孕或有怀孕可能的女性,哺乳期女性,肝或肾有严重问题的人不应服用。 老年人或有高钾血症的人,肝功能差的患者,心脏瓣膜疾病患者,心脏病或脑血管障碍患者等在服用本药时需特别小心。 尤其在体内钠或液体不足时,首次服用时血压可能会急剧下降,因此应慢慢增加剂量并观察状况。 此药具有降压效果,可能会出现头晕或晕厥,驾驶或操作机械时需谨慎。 此外,与保钾利尿剂或钾补充剂一起服用可能导致血钾浓度升高至危险水平,因此应小心。 与其他降压药或非甾体抗炎镇痛药同时服用可能会损害肾功能或影响血压控制,因此应遵循医生指示。 服用期间应定期检查肝肾功能、血钾水平等,如出现异常症状应立即告知医务人员。 儿童和青少年尚未建立本药的安全性和有效性,因此最好不要使用。 过量服用可能会导致严重低血压、意识下降、休克等情况,因此应立即前往医院接受适当治疗。 此药应存放在儿童无法触及的地方,并且确保不转移到其他容器中是安全的。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 副鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 49 项症状
  • 胃痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 直立性眩晕
  • 直立性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律失常
  • 肠道血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水疱性皮炎
  • 红细胞体积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 昏迷
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药应保存在密闭容器中,以防空气和湿气进入,且最好放在温度低于30度的阴凉处。以这种方式保存可延长药物的效果并防止变质。

外观·包装

外观

呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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