药品信息
艾克斯班片80毫克(缬沙坦)

艾克斯班片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
三晋制药(有限公司)
外观
粉红色圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200810473 · 申报 2008.10.17 · 医保编码 647802940

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议以缬沙坦计每日1次、每次80 mg口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品计,每日1次,每次40 mg开始治疗。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品计,每日1次,每次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂且无法减量者),以本品计,每日1次、每次40 mg开始治疗。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品计,每日1次、每次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为以本品计每日2次、每次40 mg口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为以本品计每次20 mg、每日2次;随后数周内根据患者耐受性,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受其他心肌梗死后治疗(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

成分

生产厂家
三晋制药(有限公司)

功效・作用

治疗原发性高血压,降低心肌梗死后的死亡风险,治疗心力衰竭

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药主要用于有效控制原发性高血压患者的血压。同时,可帮助那些对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者,特别是NYHA类别II至IV的患者改善症状。对于经历过心肌梗死的稳定患者,尤其是患有左心室衰竭或收缩功能不全的患者,本药可有效降低其死亡风险。因此,本药用于帮助管理心血管疾病并改善患者的健康状况。

服用方法

成人服用量

* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议以缬沙坦计每日1次、每次80 mg口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品计,每日1次,每次40 mg开始治疗。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品计,每日1次,每次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂且无法减量者),以本品计,每日1次、每次40 mg开始治疗。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品计,每日1次、每次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为以本品计每日2次、每次40 mg口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为以本品计每次20 mg、每日2次;随后数周内根据患者耐受性,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受其他心肌梗死后治疗(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

注意事项

本药在怀孕期间,尤其是妊娠中期及后三期可能对胎儿造成严重损害,确诊妊娠后应立即停止使用。怀孕或有怀孕可能的女性,以及哺乳期女性不得使用本药。严重肝功能障碍患者、肝硬化、胆道阻塞患者也应避免使用。具有血管性水肿病史或遗传性血管性水肿患者也不得使用本药。对重度肾功能障碍患者,特别是肌酐清除率极低的患者未有使用经验,因此需谨慎使用。糖尿病或中度以上肾功能障碍患者与特定药物联合使用不推荐。老年人或高钾血症患者、轻度肝功能障碍患者应谨慎使用本药,特别是需监测状态并调整剂量。心脏瓣膜病或心力衰竭患者,以及可能导致血压急剧下降的患者也需谨慎。由于本药具有降压效果,首次使用时可能会出现头晕或昏厥,因此服用后需仔细观察状态。此外,还应定期监测肾功能或电解质水平,尤其是钾浓度如有异常应立即采取措施。与其他降压药或利尿剂、保钾利尿剂联合使用时可能发生相互作用造成副作用,需咨询医生。在驾驶或操作机械时可能会出现头晕或嗜睡,需注意。本药过量可能导致严重低血压或意识丧失,如出现症状应立即就医。对儿童或青少年的安全性尚未确立,因此最好不使用。本药存放时应放在儿童无法接触的安全处,注意不要转移至其他容器。

副作用

  • 头痛
  • 头晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 额窦炎
  • 腹部疼痛
再查看 53 项症状
  • 腹痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 直立性头晕
  • 直立性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心律失常
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 肝炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 橫纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水疱性皮炎
  • 红细胞容积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少
  • 血清肌酐增加
  • 总胆红素增加
  • BUN增加
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退
  • 恍惚
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛
  • 水肿
  • 强直
  • 无力

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气进入,避免在潮湿或高温场所保存,应存放在30度以下的阴凉处。这样保存可以保持药物效果较长时间,防止变质。

外观·包装

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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