缬散片80毫克(缬沙坦)

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水服用或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别及种族，推荐口服缬沙坦80 mg，每日1次。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大作用。 血压控制不佳的患者，可将剂量增至160 mg，每日1次，或合用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量可增至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为40 mg，每日1次。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为40 mg，每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为40 mg，每日1次。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，本品起始剂量为40 mg，每日1次，且不得超过80 mg/日。不得用于重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品40 mg，每日2次，口服；剂量可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg，每日2次；随后数周内根据患者耐受情况逐步增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 本品也可用于正在接受其他心肌梗死后治疗方案（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）治疗的患者。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min及以上时无需调整剂量，但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验，不得用于此类患者。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压 6) 儿童：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

本药在妊娠期间可能对胎儿造成严重损害，因此确认妊娠后应立即停止使用。 妊娠中或有妊娠可能的女性，以及哺乳期女性应避免使用本药。 肝功能严重损害患者和重度肾病患者也应安全地避免使用本药。 有过敏反应或血管性水肿病史的患者使用本药可能存在风险，应特别注意。 老年人、高钾血症患者、轻度肝功能损害患者等在使用本药时需调整剂量及观察病情。 心力衰竭或心肌梗死后患者可能出现肾功能变化，因此需要定期进行肾功能检查。 本药具有降低血压的作用，初次服用时可能出现低血压，如出现症状应立即咨询医生。 与其他降压药或利尿剂联合使用时可能增加副作用风险，应咨询医务人员后使用。 服用期间可能导致血钾水平升高，具有高钾血症风险的患者应定期检查血钾水平。 驾驶或操作机械时可能出现头晕等症状，应注意。 过量服用时可能导致低血压、意识降低等，应立即联系医疗机构进行适当处理。 儿童和青少年安全性尚未确立，建议不使用。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不应转移至其他容器。

头痛，头晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，鼻窦炎，腹痛，肚子痛，恶心，咽炎，关节痛，低血压，体位性眩晕，体位性低血压，肾功能损伤，高钾血症，血管性水肿，心律失常，嗜睡，房颤，呕吐，便秘，口渴，食欲减退，乏力，血管水肿，发红，瘙痒，血清病，血管炎，肝炎，晕厥，鼻出血，间质性肺炎，低血糖，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，无粒细胞症，白细胞减少，血小板减少，水疱性皮炎，红细胞容积减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少，血清肌酐升高，总胆红素升高，尿素氮增加，消化不良，贫血，耳鸣，紧张亢进，运动功能减退，恍惚，胸痛，皮疹，肌肉痛

本药应存放在密闭容器中以防止空气和潮湿进入，避免直射阳光和高温，建议存放在30度以下阴凉处。 如此保存可维持药效较长时间。

外观

淡红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶