缬沙特尔片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服，或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别或种族，建议以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者，可将剂量增至每日160 mg，或合用利尿剂。如仍需进一步降压，剂量可增至每日最高320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗，每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：建议起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服，可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次，随后数周内根据患者耐受情况逐渐增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 本品也可用于正在接受其他心肌梗死后治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者：肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量；但因缺乏肌酐清除率低于10 mL/min患者及透析患者的用药经验，不得使用本品。 5. 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者使用本品时，每日剂量最好不超过80 mg。如每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。 尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。

本药在妊娠中，特别是在妊娠第二期和第三期使用可能对胎儿和新生儿造成严重损害，因此一旦确认妊娠应立即停药。 妊娠中或可能妊娠的女性、哺乳期女性不应使用本药。 严重肝功能障碍患者或有特定肝病的患者不应服用本药。 有血管性水肿病史或相关药物过敏的患者应避免使用本药。 有严重肾功能障碍的患者使用本药也比较安全。 糖尿病或中度以上肾障碍患者与某些药物联合使用可能有风险。 老年人或血钾水平高的患者、轻度肝功能障碍患者在使用本药时需要调整剂量并仔细观察情况。 心脏瓣膜病或心血管疾病患者在服用本药时需注意血压变化。 由于有液体或钠缺乏的患者在初始给药时可能出现低血压，需特别小心。 肾动脉狭窄患者应慎重考虑使用本药以防止肾功能恶化。 本药在某些患者中可能引起头晕、头痛、疲劳、咳嗽、消化不良等副作用，如出现异常症状应咨询医生。 如血压急剧下降，应立即停止给药并采取适当措施。 与其他降压药、利尿剂、保钾药合用时应仔细监测血压、肾功能及血钾水平。 心力衰竭或心肌梗死后患者应定期检测肾功能变化后再给药。 在驾驶或操作机器时可能会出现头晕，需小心。 在服用本药期间，建议定期进行血液检查和肾功能检查。 如过量服用，可能出现低血压和意识下降，应立即就医。 请将本药放置在儿童不可触及的地方，并避免将药物移入其他容器中。

头痛

本药应存放在密闭的容器中，以防止空气和湿气进入，并避免阳光直射和高温，最好保存在30度以下的阴凉处。 这样可以保持药物效果，防止变质。

外观

呈灰色的橙色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶