药品信息
缬沙特尔片80毫克(缬沙坦)

缬沙特尔片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
株式会社区纽元科学
外观
粉红色圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200809909 · 申报 2008.09.29 · 医保编码 671702870

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可随餐用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合用利尿剂。如仍需进一步降压,剂量可增至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,随后数周内根据患者耐受情况逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但因缺乏肌酐清除率低于10 mL/min患者及透析患者的用药经验,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者使用本品时,每日剂量最好不超过80 mg。如每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
1. 原发性高血压 6) 儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。 6. 儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。

成分

生产厂家
株式会社区纽元科学

功效・作用

治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室功能不全、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于控制原发性高血压患者的血压。此外,它有助于缓解对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者的心力衰竭症状。在心肌梗死症状或左心室功能不全的患者中,使用本药可减少心肌梗死后的死亡风险。因此,该药对高血压的管理、心力衰竭的治疗以及预防心肌梗死后的并发症有效。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合用利尿剂。如仍需进一步降压,剂量可增至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,随后数周内根据患者耐受情况逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但因缺乏肌酐清除率低于10 mL/min患者及透析患者的用药经验,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者使用本品时,每日剂量最好不超过80 mg。如每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压 6) 儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。 6. 儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。

注意事项

该药在怀孕期间(特别是怀孕第二和第三期)服用可能会对胎儿造成严重伤害,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 对该药或其成分过敏的人、怀孕或有怀孕可能的女性、哺乳期女性、重度肝或肾病患者不得使用。 老年人或高钾血症患者、肝功能差的患者、心脏瓣膜病患者需谨慎使用本药,并应注意血压过低。 由于血压骤降可能导致头晕或晕厥,所以首次服用时尤其小心,正在服用利尿剂或体内缺水的患者更需注意。 在服用本药期间可能出现头痛、头晕、咳嗽、腹泻、疲劳等副作用,少见的严重副作用还包括血管性水肿、肝炎、肾功能障碍。 血液检查可能会导致血清钾或肾功能数值变化,因此可能需要定期检查。 该药与其他降压药、利尿剂、钾补充剂同服时可能会有相互作用,务必告知医生或药剂师。 怀孕或计划怀孕的女性应避免服用本药,哺乳期女性在服用时应停止哺乳。 尚未确定对儿童和青少年(18岁以下)的安全性,因此不应使用。 过量服用可能导致严重低血压、意识减退等情况,因此应遵循剂量,如出现异常症状应立即就医。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器,这样更安全。 在驾驶或操作机器时可能会出现头晕或困倦,因此需小心。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 54 项症状
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 水肿
  • 无力症
  • 失眠
  • 发红
  • 性欲减退
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 肠血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水疱性皮炎
  • 红细胞体积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • 血清肌酐增高
  • 总胆红素增高
  • BUN增高
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 混乱
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防止空气或湿气进入。此外,为维持药品效果,应存放在不超过30度的阴凉处。

外观·包装

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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