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缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
株式会社区纽元科学

品目基准编码 200809909 · 申报 2008.09.29 · 医保编码 671702870
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭
本药用于控制原发性高血压患者的血压。此外,它有助于缓解对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者的心力衰竭症状。在心肌梗死症状或左心室功能不全的患者中,使用本药可减少心肌梗死后的死亡风险。因此,该药对高血压的管理、心力衰竭的治疗以及预防心肌梗死后的并发症有效。
1. 原发性高血压 可随餐用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合用利尿剂。如仍需进一步降压,剂量可增至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,随后数周内根据患者耐受情况逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但因缺乏肌酐清除率低于10 mL/min患者及透析患者的用药经验,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者使用本品时,每日剂量最好不超过80 mg。如每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
1. 原发性高血压 6) 儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。 6. 儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。
该药在怀孕期间(特别是怀孕第二和第三期)服用可能会对胎儿造成严重伤害,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 对该药或其成分过敏的人、怀孕或有怀孕可能的女性、哺乳期女性、重度肝或肾病患者不得使用。 老年人或高钾血症患者、肝功能差的患者、心脏瓣膜病患者需谨慎使用本药,并应注意血压过低。 由于血压骤降可能导致头晕或晕厥,所以首次服用时尤其小心,正在服用利尿剂或体内缺水的患者更需注意。 在服用本药期间可能出现头痛、头晕、咳嗽、腹泻、疲劳等副作用,少见的严重副作用还包括血管性水肿、肝炎、肾功能障碍。 血液检查可能会导致血清钾或肾功能数值变化,因此可能需要定期检查。 该药与其他降压药、利尿剂、钾补充剂同服时可能会有相互作用,务必告知医生或药剂师。 怀孕或计划怀孕的女性应避免服用本药,哺乳期女性在服用时应停止哺乳。 尚未确定对儿童和青少年(18岁以下)的安全性,因此不应使用。 过量服用可能导致严重低血压、意识减退等情况,因此应遵循剂量,如出现异常症状应立即就医。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器,这样更安全。 在驾驶或操作机器时可能会出现头晕或困倦,因此需小心。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气或湿气进入。此外,为维持药品效果,应存放在不超过30度的阴凉处。
粉红色圆形薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社区纽元科学

缬沙坦 80mg
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韩国诺华制药有限公司

缬沙坦 160mg
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韩国诺华制药有限公司

缬沙坦 40mg
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韩国诺华制药有限公司
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韩国三东斯有限公司

缬沙坦
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韩国山都斯(株)

缬沙坦 320mg
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