药品信息
迪奥尔班片80mg(缬沙坦)

迪奥尔班片80mg(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
阿利科制药(株)
外观
粉红色的圆形薄膜 coated tablet
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200809324 · 申报 2008.09.08 · 医保编码 656002670

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、治疗心力衰竭、抑制心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可随餐用水服用,也可于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最高320 mg。 2) 老年人(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,以本品每日1次40 mg开始治疗,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三药联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,之后数周内根据患者耐受性逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量以不超过80 mg为宜。如每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不使用本品。
儿童服用量
6) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
阿利科制药(株)

功效・作用

治疗原发性高血压、治疗心力衰竭、抑制心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能减退
查看批准原文

本药用于治疗原发性高血压和心力衰竭。同时也可用于对ACE抑制剂耐受性不良的心力衰竭患者。对心肌梗死后左心室衰竭或收缩功能减退患者的死亡风险降低起重要作用。即改善高血压和心脏功能减退状态,提高心肌梗死后生存率,广泛用于心血管疾病的治疗,促进患者健康改善。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水服用,也可于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最高320 mg。 2) 老年人(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,以本品每日1次40 mg开始治疗,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三药联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,之后数周内根据患者耐受性逐渐增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量以不超过80 mg为宜。如每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不使用本品。

儿童服用量

6) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在怀孕期间,尤其是妊娠中期和晚期服用可能对胎儿和新生儿造成严重损害,因此确认怀孕后应立即停药。 怀孕女性、可能怀孕的女性、哺乳期女性、重度肝功能障碍患者、重度肾功能障碍患者,以及有特殊血管性水肿病史的患者应禁用本药。 老年人、高钾血症患者、肝功能不全患者、心脏或肾脏有问题的患者在服用本药时需特别注意,从低剂量开始,并密切观察其状态。 本药降低血压效果明显,首次服用时可能出现血压骤降导致头晕或晕厥,因此特别需要注意体液或钠缺乏的患者。 正在进行血液透析或限制盐摄入严格的患者在服用本药时也存在低血压风险,因此需逐渐增加剂量并观察状态。 在服用本药期间,定期检测血压、肾功能及血钾浓度,如有异常应及时采取适当措施。 与其他降压药、利尿剂、保钾药物合用时,可能发生相互作用,导致血钾浓度危及,因此应与医生协商后使用。 本药在驾驶或操作机械时可能导致头晕,因此需要注意。 过量服用可能导致严重的低血压、意识障碍、休克等,应立即前往医疗机构接受适当治疗。 儿童和青少年尚不明确本药的安全性和有效性,因此不应使用。 药物应放置在儿童接触不到的地方,且不应转移到其他容器中。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 43 项症状
  • 腹疼
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管性水肿
  • 红肿
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律失常
  • 肠血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 跨纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮炎
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 神志不清
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛
  • BUN 增加
  • 水肿
  • 僵直
  • 无力

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以防空气和湿气进入,并避免阳光直射和高温,建议存放在30度以下的阴凉处。 如此保存可延长药效。

外观·包装

外观

粉红色的圆形薄膜 coated tablet

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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