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缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
(株)日华

品目基准编码 200809258 · 申报 2008.09.05 · 医保编码 640901440
治疗高血压、抑制心肌梗死后的死亡风险、治疗心力衰竭
本药能够有效帮助原发性高血压患者控制血压。此外,本药也用于无法使用ACE抑制剂的心力衰竭患者,特别是符合NYHA II至IV级分类的患者。对于心肌梗塞后出现左心功能减退症状的临床稳定患者,本药也有效降低其死亡风险。因此,本药在高血压控制、心力衰竭管理及心肌梗塞后恢复支持方面发挥重要作用,提高患者的健康状况。
1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者使用本品时,每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时,增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。
18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。 18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。
本药在妊娠期间,特别是在妊娠中期和晚期服用时可能会对胎儿造成严重损害,因此如确认怀孕,应立即停止服用。 对本药过敏反应或肝、肾功能严重损害的患者,以及妊娠或哺乳期的女性应避免服用。 老年人或血清钾水平高的患者、肝功能轻度受损的患者等在服用时需要注意,可能需要调整剂量。 本药具有降压效果,因此初次服用或增加剂量时可能出现低血压症状,应密切观察患者的状态。 心力衰竭或心肌梗塞后的患者需定期检查肾功能变化,并在联合使用本药与其他降压药时注意相互作用。 服用期间可能会出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽等副作用,如出现异常症状应咨询医疗人员。 与保钾利尿剂或钾补充剂共同服用时,血钾水平可能会升高到危险程度,需谨慎。 建议通过定期血液检查来确认是否存在异常,如肝功能检查或肾功能检查等。 本药在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确立,因此最好不使用。 如超量服用,可能出现严重低血压或意识降低等情况,应立即就医,以获得适当治疗。 存放时应放在儿童触及不到的地方,并且不要转移到其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密封容器中。此外,为了保持药效,重要的是存放在30度以下的阴凉处。
淡红色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)日华

缬沙坦 80mg
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韩国诺华制药有限公司

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韩国山都斯(株)

缬沙坦 320mg
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