药品信息
迪奥坦片80毫克(缬沙坦)

迪奥坦片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
(株)日华
外观
淡红色圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200809258 · 申报 2008.09.05 · 医保编码 640901440

核心摘要

主要用途
治疗高血压、抑制心肌梗死后的死亡风险、治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者使用本品时,每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时,增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。 18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。

成分

生产厂家
(株)日华

功效・作用

治疗高血压、抑制心肌梗死后的死亡风险、治疗心力衰竭

  • 原发性高血压
  • 心力衰竭
  • 左心衰竭
  • 左心收缩功能减退
查看批准原文

本药能够有效帮助原发性高血压患者控制血压。此外,本药也用于无法使用ACE抑制剂的心力衰竭患者,特别是符合NYHA II至IV级分类的患者。对于心肌梗塞后出现左心功能减退症状的临床稳定患者,本药也有效降低其死亡风险。因此,本药在高血压控制、心力衰竭管理及心肌梗塞后恢复支持方面发挥重要作用,提高患者的健康状况。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者使用本品时,每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时,增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。 18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。

注意事项

本药在妊娠期间,特别是在妊娠中期和晚期服用时可能会对胎儿造成严重损害,因此如确认怀孕,应立即停止服用。 对本药过敏反应或肝、肾功能严重损害的患者,以及妊娠或哺乳期的女性应避免服用。 老年人或血清钾水平高的患者、肝功能轻度受损的患者等在服用时需要注意,可能需要调整剂量。 本药具有降压效果,因此初次服用或增加剂量时可能出现低血压症状,应密切观察患者的状态。 心力衰竭或心肌梗塞后的患者需定期检查肾功能变化,并在联合使用本药与其他降压药时注意相互作用。 服用期间可能会出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽等副作用,如出现异常症状应咨询医疗人员。 与保钾利尿剂或钾补充剂共同服用时,血钾水平可能会升高到危险程度,需谨慎。 建议通过定期血液检查来确认是否存在异常,如肝功能检查或肾功能检查等。 本药在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确立,因此最好不使用。 如超量服用,可能出现严重低血压或意识降低等情况,应立即就医,以获得适当治疗。 存放时应放在儿童触及不到的地方,并且不要转移到其他容器。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 50 项症状
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律失常
  • 肠血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无颗粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 泡疹性皮炎
  • 水肿
  • 无力症
  • 失眠
  • 性欲减退
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 恍惚
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密封容器中。此外,为了保持药效,重要的是存放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

淡红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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