药品信息
沙尔班片80毫克(缬沙坦)

沙尔班片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
大宇制药有限公司
外观
淡红色圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200808653 · 申报 2008.08.12 · 医保编码 649602940

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时或两餐之间服用,用水送服。建议尽可能每天在同一时间(例如,早晨)服用。 1)成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦每日1次、每次80 mg口服。 降压作用在2周内逐渐出现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2)老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次、每次40 mg。 3)肾功能损害患者: (1)肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2)肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次、每次40 mg。 (3)肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4)血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次、每次40 mg。 5)肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者以本品每日1次、每次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每日2次、每次40 mg口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内根据患者的耐受性,逐渐增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于正在接受心肌梗死后其他治疗(例如,溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
1. 原发性高血压 6)儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性。 6. 儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性。

成分

生产厂家
大宇制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室衰竭、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于控制原发性高血压患者的血压。此外,对于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者,尤其是NYHA分类II至IV期的患者,有帮助。心肌梗死后,能够降低心室功能衰竭或收缩功能不全的临床稳定患者的死亡风险。由此可见,对高血压、心力衰竭和心肌梗死后的管理有良好使用价值。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时或两餐之间服用,用水送服。建议尽可能每天在同一时间(例如,早晨)服用。 1)成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦每日1次、每次80 mg口服。 降压作用在2周内逐渐出现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2)老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次、每次40 mg。 3)肾功能损害患者: (1)肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2)肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次、每次40 mg。 (3)肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4)血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次、每次40 mg。 5)肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者以本品每日1次、每次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每日2次、每次40 mg口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内根据患者的耐受性,逐渐增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于正在接受心肌梗死后其他治疗(例如,溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压 6)儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性。 6. 儿童:尚未确立本品在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性。

注意事项

本药在妊娠期间特别是在妊娠第二和第三期服用可能会对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 对本药或其成分过敏,或在妊娠期间,严重肝病或肾功能严重下降的患者,以及有特定血管水肿病史的患者等应避免服用。 老年人或血中钾含量较高的患者,肝功能较弱的患者,心脏瓣膜病或心血管疾病患者应谨慎服用本药,并在服用期间密切观察病情。 服药初期可能出现血压急剧下降,导致头晕或晕厥,因此特别是在进行血液透析或服用利尿剂的患者,限制盐摄入的患者应从低剂量开始,逐渐增加剂量。 本药可能会提高血中钾含量,因此与保钾利尿剂或钾补充剂同时服用需谨慎。 此外,与其他降压药或某些抗炎镇痛药合用时,可能会降低血压控制效果或影响肾功能,因此应咨询医生后服用。 服药期间可能会出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽、消化不良等症状,少见严重过敏反应或肾功能下降、血液异常等情况,若出现异常症状应立即告知医疗人员。 孕妇或哺乳期妇女最好不要服用本药,哺乳期间如需服药,建议停止哺乳。 18岁以下儿童或青少年的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。 过量服用时可能出现严重低血压或意识下降,应立即前往医院接受恰当治疗。 本药应保存在儿童接触不到的地方,且不要转移至其他容器中保存是安全的。

副作用

头痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防止空气或潮气的影响。此外,为了保持药效,重要的是存放在不超过30度的凉爽地方。

外观·包装

外观

淡红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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