阿立哌唑片2毫克（阿立哌唑）

成人服用量

精神分裂症治疗时，建议的初始剂量为每日1次10 mg或15 mg，无论餐前还是餐后。 可在每日10-30 mg范围内调整，剂量增加应在2周内进行。 维持治疗为每日15 mg，适用于3个月以上稳定的患者。 治疗与双相障碍相关的躁狂及混合发作时，推荐的初始剂量为每日1次15 mg。

儿童服用量

青少年（13-17岁）精神分裂症治疗推荐剂量为每日10 mg，无论餐前还是餐后。 最初的每日剂量为2 mg，2天后增加至5 mg，再过2天增加至10 mg。

本药可能增加患有重性抑郁症或其他精神疾病的儿童、青少年及青年成人自杀意念或行为的风险，因此医生在决定是否给药时应谨慎。 在服用本药期间，应仔细观察疾病是否恶化或出现自杀倾向及异常行为变化，家庭成员或监护人也应密切关注患者。 在给可能有双相障碍的患者服用时，可能会出现躁狂或混合性发作，因此需要提前进行适当的筛查检测。 本药可能会引发罕见但致命的神经麻痹恶性综合征，若出现高热、肌肉僵硬、精神状态变化、自主神经系统不稳定等症状，应立即通知医护人员。 长期使用可能导致不可逆的迟发性运动障碍，因此应以最低剂量、最短疗程服用，若出现症状应考虑停药。 在给老年痴呆症精神病患者用药时，可能增加中风等脑血管事件的风险，且死亡率较高，因此建议不使用于该患者群体。 糖尿病患者或糖尿病风险因素者应定期检查血糖调节情况，如出现高血糖症状，需立即与医务人员咨询。 本药可能会诱发体位性低血压，因此有心血管疾病或低血压风险的患者在服用时需特别注意。 有癫痫病史或降低癫痫阈值的患者使用本药时应谨慎。 本药可能降低判断力、思维能力和运动能力，因此在服用期间应避免驾驶或使用危险机械。 体温调节能力可能会降低，因此应注意避免过度运动或暴露于高温环境中。 对吞咽困难的患者，需谨慎使用，以防吸入性肺炎的风险。 精神病患者有自杀的风险，因此在治疗初期需特别仔细观察和管理。 本药应避免用于某些遗传性乳糖不耐症患者，若存在过敏则也应避免使用。 服用期间常见的副作用包括恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、焦虑、失眠、嗜睡、疲劳、体重增加等，如症状严重，请咨询医务人员。 药物使用后可能出现异常运动症状、肌肉张力异常、颤抖、静坐不能等症状，若出现这些症状应立即告知医生。 本药可能导致血压、心跳、血糖等多种生理变化，因此需要定期检查。 在用药期间，需根据医生的指示从最低剂量开始，视症状调整剂量，若出现副作用应立即咨询医务人员。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤剥脱、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、伴随咳嗽的发热性呼吸异常、皮肤或眼睛黄染（黄疸）、全身极度乏力、突然且极为严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、瘫痪、小便

轻微副作用

恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、嗜睡、疲劳、食欲增加、失眠、鼻咽炎、视力模糊、多唾、嗜睡、乏力、口渴、易激惹、上呼吸道感染、体重增加、关节痛、肌肉痛、心悸、口吃、睡眠障碍、坐立不安、焦虑、不安、颤抖、镇静、多唾、食欲减退、眼睑浮肿、眩光、复视、光敏感、胃食管反流病、舌肿、食管炎、面部水肿，

本药应存放在密闭容器中，以避免空气或潮气的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

绿色长方形片剂（刻印 A-006 2）

包装单位

30片/盒[(10片/PTP×3)],100片/瓶,300片/瓶