药品信息
尼奥班片80毫克(缬沙坦)

尼奥班片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
新日制药有限公司
外观
粉红色圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200807366 · 申报 2008.07.03 · 医保编码 653803180

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为每次20 mg,每日2次;随后数周内,根据患者耐受情况逐步增加剂量,依次以每次40 mg、80 mg、160 mg每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于接受其他心肌梗死后治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。每日使用80 mg以上时,增加剂量应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
1. 原发性高血压:18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。 6. 儿童:尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

成分

生产厂家
新日制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室衰竭、左心室收缩功能衰竭
查看批准原文

本药用于降低原发性高血压、对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者(特别是NYHA分级2-4级)以及心肌梗死后左心室衰竭或收缩功能减退的临床稳定患者的死亡风险。有效控制高血压,改善心力衰竭患者的症状,并有助于提高心肌梗死后的生存率。因此,本药在心血管疾病的预防和治疗中具有非常重要的作用。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为每次20 mg,每日2次;随后数周内,根据患者耐受情况逐步增加剂量,依次以每次40 mg、80 mg、160 mg每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于接受其他心肌梗死后治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。每日使用80 mg以上时,增加剂量应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压:18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。 6. 儿童:尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

注意事项

本药在怀孕期间,尤其是怀孕第2和第3期使用可能会对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕立即停止用药。 本药不应用于对本药成分过敏或有严重肝脏或肾功能障碍的患者、以及怀孕或哺乳期的女性。 老年人或血清钾水平较高的患者、肝功能较差的患者等某些健康状况患者使用本药时需更加小心。 服用本药期间可能会出现头晕或血压急剧降低的症状,因此特别是在首次服用时需要密切观察病情。 心力衰竭或心肌梗死后的患者在服用本药期间需定期检查肾功能变化,和其他降压药联合使用时应遵循医生的指导。 本药与保钾利尿剂或钾补充剂同时服用时可能导致血钾浓度危险性升高,需特别注意。 与非甾体抗炎镇痛药同时服用可能导致血压控制效果下降和肾功能出现问题,故同时使用时应当谨慎。 本药可能引起驾驶或操作机械时的头晕,因此需要特别注意。 超量服用可能导致严重低血压或意识丧失等情况,因此应立即联系医疗机构以获得适当的治疗。 尚未充分确认本药在儿童或青少年中的安全性和有效性,建议不在此年龄段使用。 储存时应放在儿童不能触及的地方,并且不应转移到其他容器中。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 41 项症状
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管水肿
  • 红斑
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律失常
  • 肠道血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 溶解性肌病
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水疱性皮炎
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退
  • 昏迷
  • 胸痛
  • 出疹
  • 肌肉痛
  • 水肿
  • 虚弱

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气和潮湿敏感,因此应密封保存。此外,应放在30度以下的阴凉处,以保持药物的效果。

外观·包装

外观

粉红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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