药品信息
迪丘班片80mg(缬沙坦)

迪丘班片80mg(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
安国药品株式会社
外观
淡粉色的双面凸圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200807363 · 申报 2008.07.03 · 医保编码 650203010

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为每次20 mg,每日2次;随后数周内,根据患者耐受情况逐步增加剂量,依次以每次40 mg、80 mg、160 mg每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于接受其他心肌梗死后治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。每日使用80 mg以上时,增加剂量应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
1. 原发性高血压 6) 儿童:尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 6. 儿童:尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

成分

生产厂家
安国药品株式会社

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室功能不全、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药物用于控制原发性高血压患者的血压,对对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者也可安全使用。此外,帮助降低心肌梗死后左心室功能减退患者的死亡风险。总之,用于原发性高血压、心力衰竭(特别是对ACE抑制剂不耐受的情况)以及减低心肌梗死后的死亡风险。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为每次20 mg,每日2次;随后数周内,根据患者耐受情况逐步增加剂量,依次以每次40 mg、80 mg、160 mg每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于接受其他心肌梗死后治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。每日使用80 mg以上时,增加剂量应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压 6) 儿童:尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 6. 儿童:尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

注意事项

本药物在怀孕期间,特别是妊娠期的第二和第三阶段服用,可能对胎儿和新生儿造成严重伤害,因此一旦确认怀孕应立即停用。 对本药或成分过敏、怀孕或哺乳期女性,严重肝或肾病患者,遗传性水肿患者等应避免使用。 老年人或血清钾水平升高、肝功能不全患者,心脏瓣膜病或心力衰竭患者等应谨慎使用,注意低血压或肾功能变化。 服用本药期间可能出现头痛、眩晕、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用,严重时可能出现血压降低、肾功能障碍、高钾血症等,如出现症状应立即咨询医疗专业人员。 血压可能急剧下降,因此在首次服用或增加剂量时应仔细观察患者状态,特别是正在服用利尿剂或限制盐分的患者应格外小心。 与其他降压药、利尿剂、钾补充剂联合使用时可能会有相互作用,应务必咨询医生或药剂师。 本药不推荐用于哺乳期女性,对18岁以下儿童或青少年的安全性尚未确定。 过量服用时可能引发严重低血压或意识下降,应立即进行急救,并存放在儿童无法接触的地方。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 50 项症状
  • 腹痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 直立性眩晕
  • 直立性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 昏厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律失常
  • 肠血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水疱性皮炎
  • 红细胞容积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • BUN 增加
  • 消化不良
  • 贫血
  • 蜂鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退
  • 昏迷
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 胶原病
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对空气和湿气敏感,因此应存放在密封的容器中。此外,为了保持药效,重要的是在30度以下的阴凉处储存。

外观·包装

外观

淡粉色的双面凸圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。