左科特口服液(盐酸左西替利嗪)
盐酸左西替利嗪 50mg
溶液剂 · 处方药
可隆制药有限公司
品目基准编码 200807233 · 申报 2008.06.30 · 医保编码 670302161
缓解过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹、皮炎及湿疹引起的瘙痒
本药用于缓解季节性及常年性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹症状。此外,在成人及6岁以上儿童中与氢化可的松外用药一起用于伴随瘙痒的皮炎和湿疹,帮助减轻症状。它能有效改善多种过敏及皮肤相关疾病的症状。
成人:不受进食影响,每日1次口服左西替利嗪盐酸盐5mg(口服溶液10mL)。 肾功能损害成人患者应根据肾功能(肌酐清除率(CLCR(ml/min)))调整剂量。 肌酐清除率 CLCR(ml/min) 剂量及频次 轻度 50 ≤ CLCR < 80 每次5mg,每日1次 中度 30 ≤ CLCR < 50 每次5mg,每2日1次 重度 10 ≤ CLCR < 30 每次5mg,每3日1次
6岁以上儿童:不受进食影响,每日1次口服左西替利嗪盐酸盐5mg(口服溶液10mL)。 2岁以上、不满6岁儿童:每次1.25mg(口服溶液2.5mL),每日2次口服。 1岁以上、不满2岁儿童:每次1.25mg(口服溶液2.5mL),每日1次口服。 由于1岁以下婴儿的用药经验有限,不得使用。 肾功能损害儿童患者应根据肾功能(肌酐清除率(CLCR(ml/min)))及体重减量。
本药不应由对特定成分过敏或有此类病史的患者使用。 也不适用于肾功能严重受损或正在接受血液透析的患者。 怀孕期间或可能怀孕的女性,以及哺乳期的女性均不应服用本药。 1岁以下的婴儿不应给予,6岁以下儿童只能使用液体制剂而非片剂。 此外,液体中含有麦芽糖醇,先天性不能消化果糖的患者应避免使用。 肾或肝功能不佳的患者,以及老年人,因本药可能在体内滞留时间过久而增加浓度,因此需谨慎使用。 服用本药后可能出现嗜睡、头痛、头晕等神经系统症状。 消化不良、恶心、腹痛等消化系统症状也可能出现,因此需加以注意。 心跳加快或不规则的情况可能出现,因此患有心脏疾病的人需特别小心。 血液相关问题、皮疹、瘙痒、水肿等过敏反应也可能偶尔出现。 视力模糊或眼睛充血等眼部症状也有报告。 本药可能影响肝脏和肾脏功能,因此定期检查可能是必要的。 儿童常见的反应包括发热、腹泻、呕吐、中耳炎等。 服药后可能会产生嗜睡或疲劳,因此驾驶或操作机器等需要注意的活动需小心。 本药与酒精或其他影响中枢神经的药物同服可能加重嗜睡或集中力下降。 有尿路排出问题或前列腺肥大等疾病的人在使用本药时应加以注意。 液体中含有防腐剂和甜味剂,可能引起过敏反应或健康问题。 应避免与其他抗组胺药或酒精同时服用。 与食物同服可能减慢药物吸收速度,但对总体吸收量影响不大。 怀孕及哺乳期的女性应避免使用本药,尚未针对孕妇进行充分的安全性研究。 儿童应根据年龄和体重调整剂量,1岁以下婴儿不应使用。 老年人可能肾功能下降,应从较低剂量开始并密切观察病情。 在进行过敏测试前最好暂时停用本药。 过量服用时可能会加重嗜睡,而没有特效解毒药物,因此应根据症状进行治疗。 通过血液透析清除本药难度较大,因此过量服用需特别小心。
嗜睡,乏力,头痛,麻木感,困倦,疲劳,头晕,压迫感,兴奋,口渴,唇干燥感,恶心,食欲减退,胃部不适,消化不良,腹痛,胃痛,腹部不适感,呕吐,胃肠障碍,腹泻,唇炎,味觉异常,心动过速,心律不齐,血压升高,心悸,血管炎,白细胞减少,中性粒细胞减少,淋巴细胞增多,嗜酸性粒细胞增多,单核细胞增多,血小板增多,血小板减少,光敏反应,过敏性休克,水肿,皮疹,瘙痒,血管性水肿,视力模糊,结膜充血,眼运动发作,AST升高,ALT升高,碱性磷酸酶升高,总胆红素升高,尿素氮升高,糖尿病,尿中血,咽炎,咳嗽,鼻出血,支气管痉挛,听力异常,视力异常,胸痛,月经不规律,耳鸣,发热,中耳炎,攻击性,幻觉,抑郁,抽搐,知觉异常,呼吸困难,荨麻疹,固定药物性皮疹,视力障碍,肝炎,肌肉疼痛,体重增加,食欲增加,失眠,自杀念头,眩晕,晕厥,震颤,排尿障碍,尿潴留,口腔炎,痰异常,后鼻滴流,触觉异常,高血压,肌肉疼痛,瞳孔扩大,痤疮,高血糖,腹部胀满
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在避光的暗容器中,并应在1°C至30°C的室温下保存。 这样保存可以保持药物的效果并安全使用。
棕色玻璃瓶或塑料容器中的无色透明溶液
500mL/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸左西替利嗪 50mg
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