药品信息
麦克斯迪奥片160mg(缬沙坦)

麦克斯迪奥片160mg(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›含量确认中
生产/进口商
阿尔博真韩(株)
外观
灰色橙色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200807204 · 申报 2008.06.27 · 医保编码 652601710

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 随餐用水服用或在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压效果在2周内逐渐显现,并在4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品从每日1次40 mg开始服用。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品从每日1次40 mg开始服用。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得服用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品从每日1次40 mg开始服用。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品从每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得服用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每日2次、每次口服40 mg,可增至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者的耐受性,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者也可服用本品。 但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量,但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得给予本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。每日用量达到80 mg以上时,增加剂量前应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得服用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
阿尔博真韩(株)

功效・作用

治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室功能不全、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于控制原发性高血压患者的血压。同时,有助于改善对ACE抑制剂耐受不良的心力衰竭(NYHA II~IV级)患者的症状。在稳定的心肌梗死后左心室功能不全患者中也能降低死亡风险。总而言之,该药用于高血压的治疗、特定心力衰竭以及降低心肌梗死后的死亡风险。

服用方法

成人服用量

* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 随餐用水服用或在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压效果在2周内逐渐显现,并在4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品从每日1次40 mg开始服用。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品从每日1次40 mg开始服用。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得服用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品从每日1次40 mg开始服用。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品从每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得服用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每日2次、每次口服40 mg,可增至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者的耐受性,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者也可服用本品。 但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量,但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得给予本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。每日用量达到80 mg以上时,增加剂量前应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得服用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在怀孕期间,尤其是怀孕的第二和第三期,服用可能对胎儿造成严重伤害,因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 对本药或其成分过敏,怀孕或哺乳期的女性,患有严重肝功能障碍或肾功能障碍的患者不得服用本药。 老年人或血钾水平高、肝功能障碍的患者,以及有心脏瓣膜病或心血管疾病的患者使用本药时应谨慎。 本药首次服用时可能导致血压急剧下降,因此出现眩晕或晕厥症状时应立即咨询医疗人员。 接受血液透析或严格限制钠盐的患者,以及正在服用利尿剂的患者,由于存在低血压风险,应尤其注意。 本药在与其他降压药、特定利尿剂及钾补充剂共同使用时可能导致血钾水平升高,因此需咨询医生。 偶尔可能出现头痛、眩晕、咳嗽、疲劳、消化不良等副作用,因此若症状持续,建议咨询专科医生。 驾驶或操作机械时可能出现头晕,应加以注意。 孕期服用本药后,可能需要检查胎儿的肾功能和颅内状态。 本药尚未在18岁以下儿童和青少年中确认安全性和有效性,因此不建议18岁以下人群使用。 过量服用时可能出现严重低血压、意识丧失等症状,应立即前往医疗机构就诊,因没有特效解毒剂,因此需进行对应症状的治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方,且不应转移至其他容器中。

副作用

  • 头痛
  • 头晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 额窦炎
  • 腹痛
再查看 48 项症状
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 直立性头晕
  • 直立性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 水肿
  • 无力症
  • 失眠
  • 发红
  • 性欲减退
  • 嗜睡
  • 房颤
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 肝炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 橫纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮炎
  • 肠血管水肿
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 精神恍惚
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉疼痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以避免空气或湿气进入,并应存放在避光和远离热源的30度以下阴凉处。 这样保存可保持药物的效果,防止变质。

外观·包装

外观

灰色橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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