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格列齐特 30mg
片剂 · 处方药
韩国赛尔维亚(株)

品目基准编码 200806454 · 批准 2008.06.12 · 医保编码 676300040
治疗饮食和运动疗法无法控制的2型糖尿病
本药物用于2型糖尿病患者,帮助在仅依靠饮食控制和锻炼疗法无法有效控制血糖的情况下。有效降低血糖,有助于防止糖尿病进展及减少并发症发生风险。通过持续服用,便于血糖管理,帮助维持健康生活。根据患者的状况适当使用将对血糖控制有很大帮助,因此用于糖尿病治疗。
成人:以格列齐特计,每日1次,30~120mg,根据血糖值调整剂量,于早晨口服。建议整片吞服本品,不要压碎或咀嚼。即使忘记服药,也不要增加次日剂量。与其他降糖药合用时,应根据患者个体的代谢反应(血糖、糖化血红蛋白)调整剂量。 * 初始剂量 推荐初始剂量为每日30mg。 - 如果血糖控制满意,则以此剂量作为维持剂量。 - 如果血糖控制不满意,可至少间隔1个月逐渐增加至每日60、90、120mg。若服药15日后血糖仍未下降,可从服药第2周末开始增加剂量。每日剂量不得超过120mg。 * 从格列齐特80mg改用格列齐特缓释片30mg:对于已使用格列齐特80mg且病情稳定的患者,按“格列齐特80mg = 格列齐特缓释片30mg”的原则给药。 * 从其他口服降糖药改用格列齐特缓释片30mg: 本品(缓释片30mg)可替代其他口服降糖药。更换用药时,应考虑既往降糖药的剂量及半衰期。通常无需设置过渡性停药期即可更换,因此本品从每日30mg开始,并根据各患者的代谢反应,按照“初始剂量”部分所述逐渐增加剂量。对于从半衰期较长的磺脲类降糖药换用本品的患者,为避免两种药物的叠加作用导致低血糖风险,需停药数日。 * 与其他口服降糖药合用 本品可与双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂或胰岛素合用。 对于本品无法充分控制病情的患者,可在严密医疗监督下开始与胰岛素合用。 * 老年患者 本品可按与65岁以下患者相同的用法处方。 * 肾功能损害患者 轻度及中度肾功能损害患者可在密切监测下,按与肾功能正常患者相同的用法处方。 * 有低血糖风险的患者 - 营养不足或营养不良状态 - 重度或失代偿性内分泌疾病(垂体前叶功能不全、甲状腺功能减退、促肾上腺皮质激素功能不全) - 长期和/或大剂量皮质类固醇治疗中断 - 重度血管疾病(重度冠心病、重度颈动脉疾病、弥漫性血管疾病) → 建议以每日最低剂量30mg开始治疗。
本药物属于磺脲类药物,可能引起低血糖,因此服用时需仔细观察血糖水平。 对于糖尿病酮症酸中毒、1型糖尿病、重度肝脏或肾功能障碍、严重感染、手术前后患者等特定患者不应给药,孕妇或哺乳期女性也应避免服用。 在服用此药期间,若食量减少或出现呕吐、腹泻等胃肠道障碍,则低血糖风险会增加,需保持警惕。 老年人或肾、肝功能较弱的患者,营养状况不良或饮食不规律的患者也应谨慎服用。 低血糖症状包括无力、头痛、颤抖、混乱、嗜睡等,若低血糖严重可能出现意识障碍、抽搐、昏迷等情况,因此需立即咨询医务人员。 本药物可能与其他药物相互作用,因此在与米康唑、酒精、某些消炎药、高血压药、抗生素等共同服用时需仔细观察血糖变化。 怀孕期间或计划怀孕的女性建议使用胰岛素治疗,哺乳期女性也应避免服用。 儿童安全性尚未确立,因此不建议使用。 过量服用可能引发低血糖,若出现症状应立即摄入葡萄糖或接受急救。 在服用初期应对低血糖症状有清晰了解,驾驶或操作机器时需特别谨慎。 本药物应存放在儿童接触不到的地方,且不建议转移至其他容器。
低血糖,虚弱感,强烈的空腹感,颤抖,头痛,感觉异常,兴奋,注意力下降,攻击性,恶心,呕吐,疲倦,睡眠障碍,认知力下降和反应迟缓,抑郁症,混乱,视力和语言障碍,失语症,不完全瘫痪,头晕,自我控制力丧失,谵妄,浅呼吸,心动过缓,嗜睡,意识障碍,痉挛,昏迷,出汗,心悸,皮肤潮湿凉爽,焦虑,心动过速,高血压,心绞痛,深静脉血栓,血小板减少症,贫血,白细胞减少症,嗜粒细胞减少症,无粒细胞症,AST升高,ALT升高,ALP升高,肝功能障碍,肝炎,黄疸,伴随呕吐的消化不良,腹痛,腹泻,便秘,瘙痒,皮疹,荨麻疹,血管性水肿,红斑,大水泡皮疹,麻疹样半球状皮疹,水泡反应,嗜酸粒细胞增多,药物皮疹,暂时性视力障碍
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。保管温度宜保持在1度至30度之间的室温。
白色的长方形缓释片
500片/瓶,60片(30片/PTP x 2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。