药品信息
迪赞廷片(缬沙坦)

迪赞廷片(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
韩国联合制药有限公司
外观
淡红色的圆形薄膜包衣片
包装
国内用: 30片/瓶 出口用: 98片(14片/PTP×7), 30片(10片/PTP×3)
许可状态
正常

品目基准编码 200806017 · 申报 2008.05.29 · 医保编码 644306210

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如,早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品从每日1次40 mg开始给药。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品从每日1次40 mg开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品从每日1次40 mg开始给药。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者从本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,之后数周内根据患者的耐受性逐步增加剂量,按本品每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 对于心肌梗死后正在接受其他治疗(例如,溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者,也可使用本品。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于缺乏本品用于肌酐清除率低于10 mL/min患者及透析患者的使用经验,因此不使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者使用本品的每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上时,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
原发性高血压 — 18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。 儿童 — 18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
韩国联合制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室功能不全,左心室收缩功能不全
查看批准原文

该药物用于治疗原发性高血压。此外,它对对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者,尤其是符合NYHA分类Ⅱ至Ⅳ的患者有帮助。此外,对于心肌梗死后心室功能不全或左心室收缩功能不全的稳定患者,该药物在降低心肌梗死后死亡风险方面有效。它是一种有助于血压控制和改善心脏功能,改善心肌梗死后预后的药物。

服用方法

成人服用量

* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如,早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品从每日1次40 mg开始给药。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品从每日1次40 mg开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品从每日1次40 mg开始给药。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者从本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,之后数周内根据患者的耐受性逐步增加剂量,按本品每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 对于心肌梗死后正在接受其他治疗(例如,溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者,也可使用本品。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于缺乏本品用于肌酐清除率低于10 mL/min患者及透析患者的使用经验,因此不使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者使用本品的每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上时,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

原发性高血压 — 18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。 儿童 — 18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。

注意事项

该药物在怀孕特别是怀孕第二期后使用可能对胎儿造成严重伤害,确认怀孕后应立即停止使用。 对该药或其成分过敏或怀孕中的患者、重度肝病或肾功能极差的患者、有特定血管水肿病史的患者等不得服用该药。 老年人或高钾血症患者、中轻度肝功能障碍的患者、心脏瓣膜病患者、心力衰竭或心肌梗死后的患者等需要谨慎使用该药,定期监测血压和肾功能至关重要。 服用该药期间可能出现头晕、头痛、疲劳、咳嗽、腹泻、恶心等副作用,偶尔可能会出现血管水肿、肾功能衰竭、肝炎、低血糖、横纹肌溶解症等严重不良反应,出现症状时应立即咨询医务人员。 该药可能会急剧降低血压,因此在进行透析或服用利尿剂的患者、严格限制盐分摄入的患者中应仔细观察低血压症状。 与其他降压药、钾保留利尿剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)、锂制剂等合用时可能会有相互作用,请务必告知医务人员。 该药不推荐用于哺乳期女性,必要时应停止哺乳。 由于在18岁以下的儿童或青少年中尚未确定安全性和有效性,建议不使用。 过量服用可能导致严重低血压或意识丧失等,因此应立即进行急救,透析无效。 该药应存放在儿童无法接触的地方,并且不应转移到其他容器中。

副作用

  • 头痛
  • 头晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 窦炎
  • 腹痛
再查看 38 项症状
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 直立性头晕
  • 直立性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 心律不齐
  • 昏睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 肝炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水疱性皮炎
  • 红细胞体积减少
  • 血红蛋白减少

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物对空气和湿气敏感,因此应存放在密闭的容器中。此外,应放置在30度以下的阴凉处以保持药效。

外观·包装

外观

淡红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

国内用: 30片/瓶 出口用: 98片(14片/PTP×7), 30片(10片/PTP×3)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。