恩科弗液

成人服用量

作为通常成人标准剂量，每日1200~2000mL(1200~2000kcal)，经鼻胃管、胃造瘘管或肠造瘘管注入胃、十二指肠或空肠，连续给药12~24小时。给药速度为75~125mL/小时。能够经口摄取时，可每日1次或分数次经口给药。 开始给药时，通常每日给予400mL(400kcal)，用水稀释（约0.5kcal/mL），以低速（100mL/小时以下）给药，并注意观察临床症状，逐渐增加剂量，使其在3~7天内达到标准剂量。 根据年龄、体重和症状，适当增减给药量、给药浓度和给药速度。

儿童服用量

出生1个月至未满10岁的儿童：以约0.4kcal/mL的浓度开始给药，在注意临床症状的同时增加浓度和给药量。标准给药量为70~100kcal/kg/日，以约0.6~0.8 kcal/mL的标准浓度经口或通过鼻饲管、胃造瘘、肠造瘘进行管饲给药。

本药物不应给予某些特定患者。 对本药物或其成分过敏的患者，对牛奶蛋白过敏的患者可能会发生严重的过敏反应，因此不应使用。 此外，患有肠梗阻或严重肠道功能障碍的患者，由于无法通过消化道，可能会出现问题，因此不应给予。 严重肝或肾功能障碍的患者使用本药物可能会出现肝性昏迷或血中氮浓度升高等严重不良反应，需谨慎使用。 对糖代谢异常的重度糖尿病患者或先天性氨基酸代谢异常患者，使用本药时症状可能会加重，因此不应给予。 本药物在短肠综合症患者或急性胰腺炎患者中使用时，可能出现腹泻加重或胰腺炎加重的风险，应谨慎使用。 有昏迷状态、意识障碍、严重脱水症状或肾功能差的患者也需要注意维持水分平衡。 怀孕期间或有怀孕可能的女性由于本药物的维生素A含量，应谨慎给予以减少胎儿畸形的风险。 使用本药物时，常会出现腹泻、腹胀、腹痛、恶心、呕吐等消化系统不良反应。还报告了肝功能检查异常、皮肤皮疹、荨麻疹、发热、头痛等症状。如出现异常症状，应立即通知医务人员。 可能发生严重过敏反应的休克或过敏反应症状，如低血压、呼吸困难、面部潮红、瘙痒等，应立即停药并接受治疗。 术后需恢复胃肠运动功能，且当能通过口服摄取足够的营养时，建议快速转为口服给药。 应补充维生素、电解质、微量元素等，特别在长期使用时应注意可能出现硒缺乏症。 本药物的长期效果在35天以上未得到确认，因此长期使用时需小心。 本药物与华法林同时使用时可能会减少华法林的效果，因此合用时需小心。 老年患者因生理功能降低，应调整剂量和速度，谨慎使用。 对怀孕前三个月内的女性，因维生素A过量可能造成胎儿畸形的风险，应限制剂量并加以注意。 对出生后1个月未满的新生儿或低体重儿，因未确立安全性，最好不予使用。 本药物不适用于静脉给药，因此必须遵循规定的给药途径，且在给药初期需仔细观察不良反应的发生。 给药时，应确认胃内容物残存并进行管道彻底清洗，同时充分摇匀容器，不使用破损的制剂。 加热时应避免70度以上的高温，且在未开封状态下使用水浴加热，存放时应避免冻结或高温，开封后应尽快使用。 此外，由于本药物中的增塑剂DEHP可能会析出，因此建议使用不含DEHP的营养包或喂养管。

• 腹泻
• 腹胀
• 腹痛
• 恶心
• 呕吐
• 肝功能检测值异常
• 便秘
• 皮疹
• 荨麻疹
• 发热

本药物对光敏感，应存放在遮光的容器中，温度应保持在不太热或不太冷的室温下。 因此，避免阳光直射，避免高温或潮湿地方，以确保安全存放。

外观

装在方形铝箔袋中的淡棕色乳液，散发着牛奶香或咖啡香或香蕉香或玉米香

包装单位

200毫升，400毫升