达克特拉敏注射液

成人剂量

○ 成人：以总氨基酸计，每日按体重每 kg 1.5 g为最大剂量（体重70 kg时相当于每日2100 mL），静脉滴注。 ○ 给药速度：60分钟内按体重每 kg 1.7～2.1 mL（体重70 kg时为每分钟40～50滴）给药。

本药必须遵循医嘱使用，切勿自行随意服用或中断使用。 对于重度肾功能障碍或血氮水平高的患者，及肝功能障碍以外还有氨基酸代谢问题的患者应避免使用本药。 对于氮利用障碍的代谢疾病患者、严重心力衰竭患者、肺水肿患者也应避免使用本药。 对于排尿极少或无尿的患者、血清钠和氯离子水平高或血液呈碱性状态的患者，由于本药部分成分的原因，应避免使用。 对心脏电信号传导有问题或重度肌无力患者，在含有镁离子的情况下应避免使用本药。 应避免在体内过度供水的患者、以及有心肌梗塞或相关病史的患者中使用。 对于高度酸中毒状态、充血性心力衰竭或严重心力衰竭患者，应谨慎使用，同时由于本药含有特定成分可能引发过敏反应或哮喘发作，需特别注意。 使用本药时，偶尔可能出现皮疹等过敏反应，胃肠症状如恶心或呕吐也可能发生。 心脏相关症状包括胸部不适、心悸、心跳加速、血压升高等。 快速大量给予可能导致体内酸性代谢性酸中毒。 此外，还可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状。 在含有镁离子的情况下，外周血管扩张可能导致血压下降。 可能发生诸如代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿及脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏或过量、电解质失衡等多种代谢异常。 肝或肾功能较弱的患者可能会导致血氮水平升高，而肝功能严重下降的患者可能会出现昏迷状态等严重代谢异常。 当大量使用本药或与其它含电解质的药物同时使用时，需仔细检查电解质平衡。 过量使用可能导致代谢性碱中毒，特别是含有乙酸离子的制剂需谨慎使用。 患有肾病、肺病、心脏病的患者需避免体内过度供水。 糖尿病患者在使用本药期间需频繁监测血糖水平以便控制。 低钠血症或肝、肾功能下降的患者需细致调整剂量及管理水分和电解质状态。 需注意与其他药物的相互作用，例如与四环素类抗生素联合使用时，可能会降低节省蛋白质的效果。 在含有镁离子的情况下，与钙制剂联合使用时可能生成沉淀，应谨慎对待。 对孕妇的安全性尚未确定，仅在治疗益处超过风险的情况下谨慎使用。 儿童由于肝功能不成熟，可能存在高氨血症的风险，应保持浓度低，且定期检查血清氨水平。 老年人因身体功能下降，需减慢给药速度并调整剂量。 在给药时，需特别关注电解质平衡，快速注入可能引起寒战或呕吐，因此应缓慢静脉给药。 本药应始终在适当的温度下保存，并在制备和注射时彻底保持无菌状态，变色或混浊的溶液不得使用。 此外，溶液混合后应迅速使用，冷藏储存时须在24小时内使用，如生成结晶需适当加热溶解后使用。 若包装或容器状态受损或变质，应绝对避免使用。

• 皮疹
• 恶心
• 呕吐
• 胸部不适
• 心悸
• 心动过速
• 血压升高
• 酸中毒
• 寒战
• 发热

本药应保存在密封容器中，防止空气或湿气进入，储存温度应保持在1度至30度之间的室温。 这样储存可安全保留药物效果。

外观

无色或微黄色透明药液装于聚丙烯水性注射剂容器中的注射液

包装单位

100mL/袋, 200mL/袋, 250mL/袋