乌特芬片

成人服用量

成人： 剂量根据患者疼痛程度及治疗反应进行调整。 建议首次给予2片，此后给药间隔至少为6小时，每日不超过8片。 应在尽可能短的时间内使用有效的最低剂量。 避免使用本品的时间超过必要期限；如果因疾病的性质及严重程度而需要长期用药，应定期监测，以确认是否继续使用本品。 老年人 给予常规成人剂量。但75岁以上老年人口服曲马多时，曲马多的消除半衰期增加17%，因此本品给药间隔应至少为6小时。 肾功能不全患者 中度肾功能不全患者（肌酐清除率为10-30ml/分）应将给药间隔延长至12小时。 不建议重度肾功能不全患者（肌酐清除率低于10ml/分）使用。 曲马多经血液透析及滤过清除的速度非常缓慢，因此透析后无需再次给予本品以维持镇痛效果。 肝功能不全患者 应慎重考虑延长中度肝功能不全患者的给药间隔。 重度肝功能不全患者不应使用本品。

儿童服用量

12岁及以上儿童：建议首次给予2片，此后给药间隔至少为6小时，每日不超过8片。

本药物对于每天常规饮用三杯以上酒精的人群可能导致肝损害，因此必须咨询医生或药师。 服用本药时，可能会偶尔出现严重皮肤反应，如出现皮疹或过敏症状，应立即停止服用并与医疗人员咨询。 本药的主要成分曲马多可能增加癫痫发作的风险，特别是与某些抗抑郁药或其他麻醉性止痛药一起服用时，癫痫发作的风险会进一步增加，应须特别注意。 偶尔服用本药可能会出现致命的过敏反应，因此如有过敏症状，应立即就医。 急性及重度支气管哮喘患者在服用本药时呼吸抑制的风险较高，因此应在具备监测条件的环境中给予。 本药与酒精或中枢神经系统抑制剂共同使用可能导致严重嗜睡、呼吸抑制或昏迷，因此应避免合用或遵循医嘱。 颅内压增高或头部受伤的患者在服用本药时，由于呼吸抑制可能加重病情，应须谨慎。 本药可能导致身体和精神依赖，因此长时间使用时应仔细观察依赖性的发生。 肝功能受损的患者在服用本药时，可能存在肝损害风险，因此必须在咨询医生后使用。 特别是对于CYP2D6超快速代谢者，本药的活性代谢物会迅速增加，导致呼吸抑制的风险，因此需要进行剂量调整和监测。 不应给予12岁以下儿童及18岁以下接受扁桃体切除术或腺样体切除术的青少年，12至18岁青少年如存在风险因素也应避免给予。 本药可能引起睡眠呼吸暂停和缺氧，应持续观察症状是否存在或加重，必要时需减少剂量或停药。 老年人及有低钠血症风险的患者在服用本药时，应仔细观察低钠血症的发生。 本药可能与特定药物相互作用，如正在服用其他药物，必须告知医疗人员，尤其是在与MAO抑制剂、抗抑郁剂、中枢神经系统抑制剂合用时应特别小心。 怀孕或可能怀孕的女性在使用本药前必须与医生咨询，哺乳期的女性因本药可能导致婴儿出现镇静或呼吸抑制等副作用，应避免使用。 本药可能造成嗜睡或头晕，因此在驾车或操作机械时需谨慎。 过量服用可能导致严重呼吸抑制、癫痫发作、肝损伤等情况，因此必须遵循规定剂量，如发生过量，应立即接受急救治疗。 应保存在儿童无法接触的安全地方，以防止意外服用或滥用。

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本药应存放在密闭容器中，以防止空气进入，最好在温度1度至30度之间的室温下存放。 这样存放可以保持药物的效果较长时间。

外观

淡黄色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶