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盐酸左西替利嗪 5mg
片剂 · 处方药
(株)首尔制药

品目基准编码 200803201 · 申报 2008.03.21 · 医保编码 652902260
缓解过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹、皮炎和湿疹引起的瘙痒
本药用于缓解由季节性或常年性过敏性鼻炎引起的不适症状,减少由慢性特发性荨麻疹导致的瘙痒和皮疹。同时,配合氢化可的松外用制剂使用,以改善伴有瘙痒的皮炎和湿疹的症状。
成人:不受进食影响,每次1片(相当于左西替利嗪盐酸盐5mg),1日1次口服。可根据年龄、症状适当增减。 肾功能损害患者应根据肾功能(肾小球滤过率(eGFR))调整剂量。 肾功能正常 ≥ 90:每次1片,1日1次 轻度肾功能下降 60 -< 90:每次1片,1日1次 中度肾功能下降 30 -< 60:每次1片,每2日1次 重度肾功能下降 15 -< 30,无需透析:每次1片,每3日1次 终末期肾病 < 15,需透析治疗:禁用
6岁以上儿童:不受进食影响,每次1片(相当于左西替利嗪盐酸盐5mg),1日1次口服。可根据年龄、症状适当增减。
本药不应用于对本药成分或羟嗪、哌嗪衍生物过敏或有此病史的患者。 肾脏功能极差的患者或正在接受血液透析的患者不得使用本药。 孕妇或有怀孕可能性的女性,以及正在哺乳的女性不得服用本药。 1岁以下的婴儿绝对不应使用本药,6岁以下儿童应口服液体形式而不是片剂。 本药片含有乳糖,具有乳糖不耐症、Lapp乳糖水解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性问题的患者应避免服用。 肾脏或肝脏功能下降的患者,以及年长的老年人使用本药时,血液中的浓度可能增加,应谨慎使用。 服用本药可能出现嗜睡、头痛、头晕、疲劳等神经系统症状,也可能出现消化不良、恶心、腹痛等消化系统症状。 可能出现心跳加快或不规律、血压升高或心悸等情况。 血液相关的不良反应包括血细胞数量变化或血管炎等罕见情况。 过敏反应可能出现皮肤发疹、瘙痒、水肿,严重时可能出现过敏性休克,因此应注意。 眼睛可能出现视力模糊或结膜充血等异常。 可能影响肝脏和肾脏功能,相关检查结果可能发生变化。 儿童中常见的不良反应包括发热、腹泻、呕吐、中耳炎等。 服用本药后可能出现嗜睡或疲劳,因此开车或操作危险机器时应小心。 与酒精或具有中枢神经系统抑制作用的药物同时服用可能会加重嗜睡或注意力下降,因此应避免。 对尿路排出问题有风险的患者在使用本药时应更加谨慎。 本药与其他抗组胺药或酒精同时服用不安全,并且与特定药物可能存在相互作用,需与医疗人员讨论。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药,尚未进行充分的安全性研究。 儿童应在1岁以下禁止使用,12岁以下需调整剂量。 老年人由于肾功能下降,药物可能在体内滞留较久,因此应从小剂量开始,并密切观察状态。 在过敏检测前,建议暂时停用本药。 过量服用可能出现嗜睡或焦虑,因缺乏特效解毒剂,应根据症状进行治疗。 本药通过血液透析难以去除,因此过量服用时需要注意。
嗜睡,疲倦,头痛,麻木感,倦怠,疲劳,头晕,沉重感,兴奋,口渴,嘴唇干燥感,恶心,食欲减退,胃部不适,消化不良,腹痛,胃痛,腹部不适感,呕吐,胃肠道障碍,腹泻,嘴唇炎,味觉异常,心动过速,心律不齐,血压升高,心悸,血管炎,白细胞减少,中性粒细胞减少,淋巴细胞增多,嗜酸性粒细胞增多,单核细胞增多,血小板增多,血小板减少,光敏感,过敏性休克,水肿,皮疹,瘙痒,血管性水肿,视力模糊,结膜充血,眼运动发作,AST升高,ALT升高,碱性磷酸酶升高,总胆红素升高,尿素氮升高,糖尿病,尿潜血,咽炎,咳嗽,鼻出血,支气管痉挛,听力异常,视觉异常,胸痛,月经不规律,耳鸣,发热,中耳炎,攻击性,幻觉,抑郁,抽搐,知觉异常,呼吸困难,荨麻疹,固定药物皮疹,视力障碍,肝炎,肌肉痛,体重增加,食欲增加,失眠,自杀观念,眩晕,晕厥,震颤,排尿障碍,尿潴留
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。此外,药物应在室温下,即1度至30度之间保存。这样存放可以长期保持药物的效果。
白色或微黄色的椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)首尔制药

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