尼科匹翁缓释片150毫克(盐酸安非他酮)

成人服用量

本品应整片吞服，不得压碎、掰开或咀嚼。否则可能增加包括癫痫发作在内的不良反应风险。 - 戒烟时用于治疗尼古丁依赖的短期辅助疗法 1. 成人 患者仍在吸烟时开始服用本品，并建议在服药后的前2周内设定“目标戒烟日”，多数情况下设在第2周。 初始剂量为150mg，每日1次，连续6天，之后增加至150mg，每日2次。两次给药间隔至少为8小时。单次剂量不得超过150mg，每日总剂量不得超过300mg。 患者应至少接受本品治疗7周。如果治疗至第7周时患者的戒烟进展仍无显著改善，应考虑停用本品，因为患者在此次戒烟尝试中不太可能戒烟成功。 ·本品与尼古丁贴剂联合治疗 为治疗尼古丁依赖而将本品与尼古丁贴剂联合使用时，无需调整用法用量。联合治疗应从目标戒烟日开始，但医生在联合治疗前应充分了解本品和尼古丁贴剂的处方信息。 - 抑郁症 1. 初始剂量 成人本品的目标常用剂量为150mg，每日2次（300mg/day）。先至少连续4天于早晨服用1片（150mg/day，即150mg每日1次）；若患者耐受性良好，则增加至每次1片、每日2次（300mg/day，即150mg每日2次），两次给药间隔至少8小时。 2. 增加至300mg/day以上 与其他抗抑郁药一样，本品的抗抑郁作用可能需要4周以上才会明显显现。以300mg/day剂量治疗数周后症状仍未改善的患者，可考虑将剂量增加至最高400mg/day（每日2次，每次200mg）。 3. 维持剂量 一般认为，急性抑郁发作的药物治疗应在急性发作得到治疗后继续数月或更长时间。对接受本品急性治疗8周并有应答的复发性重度抑郁症患者进行随机分组，在维持治疗中给予安慰剂或相同剂量的本品（150mg，每日2次）44周，结果证实本品具有长期疗效。由于该试验结果有限，无法确定维持治疗所需的本品剂量是否与获得初始应答所需的剂量相同。因此，应定期重新评估患者，以确定是否需要维持治疗及适宜的维持剂量。 ·肝功能损害患者 对重度肝硬化患者使用本品时应格外谨慎，这些患者的剂量不得超过每日100mg或每2日150mg。肝功能损害患者（包括轻至中度肝硬化患者）应慎用本品；轻至中度肝硬化患者可考虑减少给药次数和/或剂量。 ·肾功能损害患者 肾功能损害患者应慎用本品，可考虑减少给药次数和/或剂量。

儿童服用量

本品在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。

本药物在治疗精神疾病时可能增加自杀冲动或行为风险，因此，特别是在18岁至24岁年轻患者使用时应由医生谨慎评估。 在服用本药期间，应频繁观察患者状况，注意是否出现抑郁加重或自杀思想、攻击性等异常行为。 儿童和青少年未获得本药的使用批准，因此18岁以下患者应避免使用。 为戒烟而服用本药的患者也可能出现抑郁症或自杀思想等严重精神症状，如出现此类症状，需立即咨询医生。 本药有癫痫风险，有癫痫病史或癫痫风险因素的患者在服用前必须与医生咨询，并且不应超过推荐剂量。 肝或肾功能减退的患者可能会导致本药物的代谢和排泄困难，从而增加不良反应风险，需进行剂量调整且小心监测。 心血管疾病患者在服用本药时也需谨慎，如出现异常症状应立即告知医生。 本药可能引起过敏反应，若对本药物过敏，或在服用期间出现瘙痒，皮疹，呼吸困难等症状，需立即停药并咨询医生。 服用期间可能导致判断力和运动能力下降，驾驶或操作机械时需特别小心。 本药应整片吞服，不得咀嚼或压碎，饮用为每天分2次服用，增加剂量时应逐渐进行，以降低癫痫风险。 不得与其他含有布普洛的药物同时服用，并由于可能包含药物相互作用的风险，应告知医生正在服用其他药物。 怀孕或计划怀孕的女性在服用本药之前，必须咨询医生，哺乳期间药物可能通过母乳转移，因此应考虑停乳或停止用药。 过量服用可能导致癫痫、意识丧失等严重不良反应，因此务必遵循规定剂量，如怀疑过量，应立即前往医院。 本药需保存在儿童无法触及之处，且不应转移至其他容器中以确保安全。

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本药应保存在可以遮光的密封容器中，并保持温度在25度以下。 如此存放可以很好地保持药物的效果。

外观

两面隆起的白色圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/盒(10片/PTPX6)