普里莫比斯特注射液

成人给药量

本药物0.1mL/kg以约2mL/sec的速度进行静脉推注。本药物给药后，再输注生理盐水。

儿童给药量

本药物在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。

本药物在急性或慢性严重肾功能障碍患者中使用时，可能增加患上影响皮肤、肌肉和内脏器官的严重疾病（如肾源性全身纤维化）的风险。因此，肾功能严重不良的患者、肝源性肾综合症患者以及肝移植手术前后的患者在使用本药物时应特别谨慎，且在无需使用时应避免给药。 本药物如用于硬膜外注射，可能引起严重副作用，因此，硬膜外给药绝对禁止。 对本药物多次给药的患者的脑影像中已报告有镓的累积案例，故在重复给药时需谨慎判断。 对本药物有过敏反应或佩戴人工心脏起搏器、强磁性植入物的患者、未恢复的低钾血症患者不得使用。 严重肾功能障碍或心血管疾病患者、过敏体质或哮喘病史的患者，给药时需特别注意，过敏反应的风险较高。 给药后可能会发生呕吐、头痛、血压上升、头晕等副作用，偶尔可能出现像过敏性休克这样的严重过敏反应。 本药物在肾功能差的患者体内停留时间较长，因此在给药前必须进行肾功能检查，并可通过血液透析去除本药物。 怀孕期间使用对胎儿的影响尚不明确，需在确实必要时使用，哺乳期的情况下，建议在给药后24小时内避免哺乳。 本药物在对比剂给药后30分钟内发生不良反应的概率较高，因此给药后至少需密切观察患者30分钟。 本药物不得与其他药物混合使用，在给药前必须确认无变色或异物。 过量给药可能存在心律不齐的风险，如怀疑过量，应立即观察患者并加强心脏监测。 在给予本药物之前，应仔细检查患者的病史和临床检验结果，并为紧急情况下的过敏反应治疗准备必要的药物和设备。 最后，本药物在使用前应打开，不必稀释，直接使用，并且为一次性使用，多余的溶液应丢弃。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（水肿）、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、过敏性休克反应、呼吸急促、黄疸（包括眼白发黄）、严重肿胀、头痛、眩晕、低血压、高血压、血管扩张、发热、寒战、支气管哮喘、休克、咽喉水肿

轻微副作用

呕吐、头痛、烧灼感、血压上升、头晕、眩晕、感觉异常、味觉障碍、异常嗅觉、静坐困难、震颤、不安、心悸、心动过速、潮红、恶心、口干、口腔不适、唾液分泌过多、皮疹、瘙痒、丘疹性皮疹、多汗、背部疼痛、胸痛、注射部位反应、寒战、疲劳、异常感觉、不适、倦怠、肝氨基转移酶升高、血红蛋白降低、淀粉酶

本药物应保存在密封容器中，以防与空气接触，最佳存放温度为1至30摄氏度。 这是为了保持药物的效果，防止变质。

外观

无色至浅黄色或棕色或黄棕色或黄绿色的透明液体充填于玻璃预充式注射器或塑料预充式注射器中

包装单位

玻璃预充式注射器：10mL X 1 塑料预充式注射器：10mL X 1