プリモビスト注射

成人投与量

この薬 0.1mL/kgを約2mL/secの速度でボーラス静脈投与します。この薬投与後、生理食塩水を追加で注入します。

小児投与量

この薬の安全性と有効性は18歳未満の患者では確立されていません。

この薬は急性または慢性の重篤な腎機能障害のある患者に投与する場合、腎原性全身線維症という重篤な皮膚および筋肉、内臓器官に影響を与える疾患のリスクが高まる可能性があります。したがって、腎機能が非常に悪い患者や肝性腎症候群患者、肝移植手術前後の患者にはこの薬を使用する際には非常に慎重である必要があり、必要ない場合は投与を避けるべきです。 この薬は硬膜内注射として使用すると重篤な副作用が発生する可能性があるため、硬膜内投与は絶対に禁止されています。 この薬を複数回投与された患者の脳画像でガドリニウムが蓄積された事例が報告されており、繰り返し投与時には慎重な判断が必要です。 この薬に過敏症があるか、人工心臓ペースメーカー、強磁性インプラントを装着している患者、低カリウム血症が回復していない患者には使用すべきではありません。 重度の腎障害や心血管疾患の患者、アレルギー体質や喘息の既往歴のある患者には特に注意して投与しなければならず、過敏反応が発生するリスクが高くなります。 投与後には嘔吐、頭痛、血圧上昇、めまいなどの副作用が発生する可能性があり、稀にアナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応が示されることがあります。 この薬は腎機能が低下した患者では体内に長く留まる可能性があるため、投与前に腎機能検査を必ず行う必要があり、血液透析でこの薬を除去できます。 妊娠中の使用は胎児に及ぼす影響が明確でないため、必ず必要な場合にのみ使用する必要があり、授乳中の場合は投与後24時間は授乳を中止することが推奨されます。 この薬は造影剤投与後30分以内に副反応が頻繁に発生するため、投与後は最低30分間患者を厳密に観察する必要があります。 この薬は他の薬剤と混合して使用してはいけなく、投与前に変色や異物がないかを必ず確認する必要があります。 過量投与時には心不整脈のリスクがあるため、過量投与が疑われる場合には即座に患者を観察し心臓モニタリングを強化する必要があります。 この薬を投与する前には患者の病歴及び臨床検査結果を細かく確認し、緊急事態に備えてアレルギー反応治療に必要な薬剤と装備を準備する必要があります。 最後に、この薬は使用直前に開封し希釈せずにすぐに使用する必要があり、1回分のため残った溶液は廃棄しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー反応、呼吸困難、黄疸（白眼に黄色の斑点を含む）、重度のむくみ、頭痛、めまい、低血圧、血圧上昇、血管拡張、発熱、寒気、気管支喘息、ショック、咽頭喉頭浮腫

軽度の副作用

嘔吐、頭痛、灼熱感、血圧上昇、めまい、浮動感、感覚異常、味覚障害、異常嗅覚、座位不能症、振戦、不安感、心悸亢進、頻脈、紅潮、悪心、口腔乾燥、口腔不快感、唾液分泌過多、発疹、かゆみ、丘疹性発疹、多汗、背部痛、胸痛、注射部位反応、寒気、疲労、非正常な感覚、不快感、倦怠感、肝アミノ転移酵素の上昇、ヘモグロビンの減少、アミラーゼ

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管し、常温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 これは薬の効果を維持し変質を防ぐためです。

外形

無色から薄黄色または茶色、または黄褐色または黄緑色の透明な液体が充填されたガラス製プレフィルドシリンジまたはプラスチック製プレフィルドシリンジ

包装単位

ガラス製プレフィルドシリンジ: 10mL X 1 プラスチック製プレフィルドシリンジ: 10mL X 1