麦博拉片

成人剂量

每日1片，按标示顺序连续服用21天，然后停药7天。尽可能每天在同一时间服药为宜。停药7天期间会出现月经，通常在最后一次服药后2～3天开始。开始服用新包装前，月经可能尚未结束。如需继续服用本药，停药7天后开始服用新包装中的药片。 1. 首次服用时 1) 上个月未使用激素避孕药的情况 从月经来潮第1天开始服用。若无法做到，也可在月经开始后5天内开始服用，但无法期待获得完全的避孕效果，因此服药后的前7天必须同时采用其他非激素避孕方法（除周期控制法或基础体温法以外的方法，如避孕器具等）。如果月经开始后已超过5天，则应等到下次月经来潮时再开始服用。此外，还应考虑服药前已经发生排卵及怀孕的可能性。 2) 从复方激素避孕药（复方口服避孕药）、阴道环或经皮贴剂转换时 在服用原避孕药最后一片药的次日开始服用本药（不间断服用）。但是，如果原避孕药含有停药期或不含活性成分的安慰剂片，则最迟应在停药期结束后的次日或服完全部安慰剂片的次日开始服用本药。此前使用阴道环或经皮贴剂的情况下，尽可能在取下最后一个环或一个周期包装（cycle pack）中的贴剂当天开始服用本药，且最迟应在计划下次使用的时间开始服用。 3) 从仅含孕激素的避孕药转换时 可随时停用迷你丸（孕激素单方口服避孕药）并开始服用本药。使用植入剂或宫内节育器的情况下，于取出当天开始服用；使用注射剂的情况下，于下次计划注射时开始服用。但所有情况下，服药后的前7天均应同时采用屏障避孕法。 2. 漏服时 1) 距计划服药时间未超过12小时 避孕效果仍能维持。想起时立即服用1片，并在平时规定的时间服用下一片。 2) 距计划服药时间已超过12小时 避孕效果可能降低，因此应遵循以下两项原则，并按下列说明处理。 1. 停药时间不得超过7天。 2. 为充分抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，必须连续服药7天。 ● 第1周 想起时立即补服最后一片漏服的药。因此可能需要一次服用2片。之后在平时规定的时间服用下一片。服药后的前7天应同时采用避孕套等屏障避孕法。如果此前7天内有过性生活，则有怀孕的可能性。漏服的药片数量越多，且漏服时间越接近正常停药期，怀孕风险越高。 ● 第2周 想起时立即补服最后一片漏服的药。因此可能需要一次服用2片。之后在平时规定的时间服用下一片。如果在漏服第一片之前的7天内一直连续服用本药，则无需同时采用其他避孕方法。但如果并非如此，或漏服了两片以上，则服药后的前7天应同时采取其他避孕措施。 ● 第3周 由于接近停药期，避孕效果降低的风险较高。遵循以下说明可避免避孕效果降低。 如果在漏服第一片之前的7天内一直连续服用本药，可从以下两种方法中任选一种，无需同时采用其他避孕方法。否则，应采用以下第一种方法，并在前7天同时采取其他避孕措施。 ① 想起时立即补服最后一片漏服的药。因此可能需要一次服用2片。之后在平时规定的时间服用下一片。当前包装服完后，应立即开始服用下一包装，不间断服用。服完第二包装中的药片前，可能不会出现撤退性出血，但服药期间可能出现突破性出血或点滴出血。 ② 停止服用当前包装中的药片，停药7天（包括漏服当天），之后开始服用新包装中的药片。如果漏服后第一个正常停药期内未出现撤退性出血，应考虑怀孕的可能性。 3. 呕吐或胃肠道不适时 若出现严重胃肠道障碍，本药吸收不完全，因此应同时采用其他避孕方法。 如果服药后3-4小时内呕吐，应视为未服药，并按“2. 漏服时”一节中的说明服药。如果不想改变正常服药计划，可从新包装中补服所需的备用药片。 4. 出现意外出血时 主要在开始服药的前3个月内可能出现不规则出血（点滴出血或突破性出血），但此时应继续服药。症状通常在3个月后消失，但如果出血持续或出血量增加，应咨询医生。 5. 分娩及流产后服药 1) 妊娠最初3个月内流产后 可立即开始服药。在这种情况下，无需采用其他避孕方法。 2) 妊娠4-6个月期间流产后或分娩后 可在流产后或分娩后21天-28天开始服药。若更晚开始服用，则服药后的前7天应同时采用非激素避孕方法。但是，如果已经有过性生活，应先确认是否怀孕后再开始服用复方口服避孕药，或等待正常月经来潮，并从月经来潮第1天开始服用。 6. 更改或延长周期时 如需延长周期，应不间断地按顺序服用本药的新包装。可按所需时间延长，直至服完第二包装。延长期间可能出现突破性出血或点滴出血。之后停药7天，再按正常方式重新开始服用本药。如需将周期改至不同于当前安排的日期，可按所需天数缩短即将到来的停药期。停药期越短，在服用第二包装期间未出现撤退性出血而出现突破性出血及点滴出血的风险越高。

本药可显著增加吸烟女性心血管副作用的风险，因此，尤其是35岁以上的女性应避免吸烟，且该年龄段的吸烟者不应服用本药。 有雌激素依赖性肿瘤或血栓症、心血管疾病等病史的患者应禁止使用本药，肝功能障碍、 高血压、特定肝病、孕妇或哺乳期女性亦应避免服用。 对40岁以上女性，以及有癫痫、抑郁症、心脏和肾脏疾病，高脂血症等家族史或相关疾病的患者应慎用本药，且在服用期间需要定期检查和观察。 服用本药可能出现头痛、恶心、体重变化、乳腺疼痛、皮疹等多种不良反应，严重时可能增加血栓症、中风、心肌梗死等心血管疾病的风险。 作为口服避孕药，本药增加血栓症风险，因此建议在手术前后或长期活动受限的情况下及产后等需停止使用。 服用期间若出现出血，通常为暂时性，但若出血持续或严重，应立即咨询医疗人员，若没有预计出血，则需考虑怀孕的可能性。 本药可能与其他药物发生相互作用，某些药物的服用可能降低避孕效果，故如正在服用其他药物，必须告知医疗人员。 怀孕期间应停止服用，哺乳期女性最好不使用本药。 过量服用时可能出现恶心、呕吐、头晕等症状，无特殊解毒剂，需根据症状进行治疗。 本药可能影响血液检查或肝功能检查等，因此解释检查结果时需谨慎。 存放时应将本药放在儿童不能接触的地方，且不应转移到其他容器中以保证安全。 本药应谨慎用于高风险心血管疾病的女性，服用前务必与专业医生咨询，充分考虑个人健康状况。

隐形眼镜不耐受，恶心，腹痛，呕吐，腹泻，过敏反应，体重增加，体液潴留，体重减少，头痛，偏头痛，抑郁感，情绪变化，性欲减少，性欲增加，乳房疼痛，乳房压痛，乳房肥大，阴道分泌物，乳腺分泌物，皮疹，荨麻疹，结节性红斑，多形性红斑，血栓性静脉炎，血栓症，动脉性血栓栓塞，脑卒中，脑出血，脑血栓症，心肌梗塞，肺栓塞，血压升高，高血压，静脉曲张恶化，暂时性缺血发作，月经外出血，月经量变化，无月经，阴道分泌物变化，子宫肌瘤大小增加，宫颈糜烂，阴道念珠菌感染，阴道炎，月经前综合症，溶血性尿毒症综合症，痛经，宫颈癌，乳房紧张感及扩大，乳溢症，良性乳腺病，腹胀，腹痉挛，胃肠道不适，胆汁分泌，无黄疸性肝炎，胆道性黄疸，瘙痒，恶性及良性肝肿瘤，肝功能障碍，卟啉症恶化，慢性炎症性肠病，溃疡性结肠炎，胰腺炎，肝细胞肿瘤，胆石症，抑郁症，头晕，神经过敏，舞蹈症恶化，癫痫，知觉能力下降，虚脱，调节障碍，黄褐斑，黄褐斑持续，痤疮，系统性红斑狼疮恶化，出血性过敏性皮疹，水肿，瘙痒，脂溢，脱发，妊娠性疱疹，视力障碍，角膜屈光变化，视网膜血栓症，视神经炎，耳硬化症相关听觉障碍，钠潴留，耐糖能力变化，糖尿病，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，食欲变化，语言障碍，催乳素性垂体腺瘤，血清脂质浓度变化，血清叶酸浓度降低，过敏性休克，过敏性反应，血管性水肿症状，恶心，胸闷，头晕，嗜睡，疲劳，四肢出血

药物相互作用

本药与C型肝炎直接作用抗病毒药物、苯妥英、巴比妥类、丙戊酸盐、卡马西平、利福平、鲁匹那韦、阿普雷匹坦、博西奈德、阿非利韦、氧卡西平、多非瑞特、匹唑嗪、氟喹诺酮等药物合用时可能发生相互作用，

食物相互作用

本药不应与葡萄柚汁联合使用。

本药应储存在避免空气和潮湿接触的密闭容器中，存放温度建议保持在1度到30度的室温。

外观

白色圆形糖衣片

包装单位

21片/袋