マイボラ錠

成人用量

1日1錠を21日間、表示された順序に従って服用し、7日間の休薬を行います。 服用時間は可能な限り毎日同じ時間に服用することが望ましいです。 月経が出現した場合は、7日間の休薬後、新しいパッケージの錠剤を服用し始めます。 - 初めて服用する場合: 月経1日目から服用を開始し、遅くとも月経開始から5日以内に服用を開始します。 - 既存の避妊薬からの変更の場合: 既存の避妊薬

この薬は喫煙している女性に心血管系の副作用のリスクを大幅に増加させる可能性があるため、特に35歳以上の女性は喫煙を避けるべきであり、この年代の喫煙者はこの薬を服用してはいけません。 エストロゲン依存性腫瘍や血栓症、心血管疾患の既往歴がある患者にはこの薬を投与すべきではなく、肝機能障害や高血圧、特定の肝疾患、妊娠中または授乳中の女性も服用を避けるべきです。 40歳以上の女性やてんかん、うつ病、心臓および腎疾患、高脂血症等の家族歴がある場合や関連する疾患がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、服用中は定期的な検診と観察が必要です。 この薬を服用すると頭痛、吐き気、体重変化、乳房痛、皮膚発疹などさまざまな異常反応が現れる可能性があり、重症の場合には血栓症、脳卒中、心筋梗塞などの心血管疾患のリスクが増加することがあります。 経口避妊薬としてこの薬は血栓症のリスクを高めるため、手術前後や長期の動きが制限される際、出産直後などには服用を中止することが推奨されます。 服用中に出血が発生しても、ほとんどの場合は一時的ですが、出血が持続する場合やひどい場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。また、予定された出血がない場合は妊娠の可能性も考慮する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用があるため、一部の薬剤の服用により避妊効果が減少する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中は服用を中止する必要があります。また、授乳中の女性はこの薬を使用しない方がよいでしょう。 過量服用の場合には吐き気、嘔吐、めまいなどの症状が現れることがありますが、特別な解毒剤はなく症状に応じた治療が行われます。 この薬は血液検査や肝機能検査等に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈には注意が必要です。 保管する際には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬は心血管疾患のリスクが高い女性に慎重に使用する必要があります。服用する前に必ず専門医に相談し、個人の健康状態を十分に考慮する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血栓性静脈炎、血栓症、動脈性血栓塞栓症、脳卒中、脳出血、脳血栓症、心筋梗塞、肺塞栓症、高血圧、アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、黄疸、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁

軽度の副作用

吐き気、腹痛、嘔吐、下痢、体重増加、体液貯留、体重減少、頭痛、偏頭痛、うつ感、気分変化、性欲減少、性欲増加、乳房痛、乳房圧痛、乳房肥大、膣分泌物、乳房分泌物、発疹、結節性紅斑、多形紅斑、コンタクトレンズ不耐性、過敏反応、体重増加、体液貯留、肝斑、にきび、浮腫、かゆみ、脂漏症、じょも症、脱毛、妊娠疹、視覚障害、角膜

薬物相互作用

この薬はC型肝炎直接作用抗ウイルス剤、フェニトイン、バルビツール酸類、プリミドン、カルバマゼピン、リファンピン、ルピナビル、アフレプタント、ボセンタン、エファビレンツ、オキサルバゼピン、トピラメート、ペルバメート、グリセオフルビン、セントジョーンズワート、-ブロッカー（メトプロロールなど）、ベンゾジアゼピン、シクロスポリン、リトナビル、モダフィニル、フルナリジン、アトルバスタチン、ロスバスタチンと併用することがあり

食物相互作用

この薬はグレープフルーツジュースと併用しないでください。

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の常温を維持することが好ましいです。

外形

白色の円形の糖衣錠

包装単位

21錠/PTP