当前查看利塞德罗片35毫克(利塞膦酸钠2.5水合物)
利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
片剂 · 处方药
东光制药有限公司

品目基准编码 200713915 · 申报 2007.12.31 · 医保编码 645903560
治疗和预防绝经后骨质疏松症,治疗男性骨质疏松症
本药用于治疗和预防绝经后女性的骨质疏松症,以及男性的骨质疏松症。骨质疏松症是由于骨骼强度降低而导致容易骨折的疾病,通过本药可以改善骨密度,帮助维持骨骼的坚固性。因此,对于预防骨折和维持骨健康具有有效的作用。
成人:利塞膦酸钠每次35 mg,每周口服1次。 老年人(60岁以上):由于本品的生物利用度和药效学特征与年轻人相似,无需调整剂量。 肌酐清除率≥30 mL/min的患者无需调整剂量。肌酐清除率<30 mL/min的重度肾功能损害患者禁用。 食物会妨碍本品吸收。为保证充分吸收,应至少在早餐前30分钟服用,或在一天中的任何时间服用,但须与进食或饮用饮料间隔至少2小时。 为使本品顺利到达胃部并减少食管刺激的可能性,应保持直立姿势,随足量白开水(170 ∼ 230 mL)服用。与其他饮料(包括矿泉水)同服可能会降低本品的吸收。由于可能导致口咽部溃疡,不得咀嚼或含服本品。服药后至少30分钟内不得躺下。 如果患者忘记在规定的服药日服药,应在想起后的次日早晨服用。之后恢复在原定服药日服用。不得在同一天服用2片。
18岁以下儿童:安全性和有效性尚未确立。
本药可能对胃和食道粘膜造成刺激,因此有胃炎、食道炎、溃疡等上消化道疾病的患者应谨慎服用。 服用后至少要保持坐姿30分钟,并应与足量的水一起服用,以减少对食道的刺激。 有食道狭窄或无弛缓症等食道排出障碍的患者、低钙血症患者、孕中或有可能怀孕的女性、重度肾功能障碍患者都不应使用本药。 本药含有乳糖,因此对乳糖不耐受的患者应避免服用。 在服用本药期间,确保充足摄入钙和维生素D,若存在低钙血症或维生素D缺乏,则应在治疗后服用。 作为双膦酸盐类药物,极少出现下颌骨坏死或非典型股骨骨折等严重副作用,因此应注意口腔健康,如出现腿部疼痛应咨询医生。 服用时应避免与含有二价阳离子(如钙、镁、铁等)的食物或药物同时服用,需在服用前后保持一定的时间间隔,以便良好吸收药物。 孕期或哺乳期的女性最好不服用本药,如果正在服用则必须咨询医生。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未得到确认。 过量服用可能出现低钙血症,如有症状应立即告知医疗人员,必要时可进行钙补充治疗。 本药应存放在儿童触摸不到之处,并且不应转移至其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中以防空气进入,最佳保存温度为1℃至30℃的室温。 这样可以维持药效并防止变质。
淡橙色的长方形薄膜包衣片
4片/盒[(4片/PTP)×1]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
片剂 · 处方药
东光制药有限公司

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
片剂 · 处方药
奥斯丁制药有限公司

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
片剂 · 处方药
(株)NexPharm 韩国

利塞膦酸钠2.5水合物 35mg
片剂 · 处方药
韩国休特克斯制药有限公司

利塞膦酸钠2.5水合物 40.2mg
片剂 · 处方药
(株)赛立克斯

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
片剂 · 处方药
名文制药有限公司

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
片剂 · 处方药
韩国联合制药(株)

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
片剂 · 处方药
新风制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。