当前查看利塞麦克片35毫克(利塞膦酸钠2.5水合物)
利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
片剂 · 处方药
韩国联合制药(株)

品目基准编码 200713911 · 申报 2007.12.31 · 医保编码 644306200
治疗和预防绝经后女性骨质疏松症,治疗男性骨质疏松症
该药用于治疗和预防绝经后女性或男性的骨质疏松症。
1. 成人 :以利塞膦酸钠计,每次35 mg,每周口服1次。 2. 老年人 :老年人(60岁以上)本品的生物利用度和药效学特性与年轻人相似,因此无需调整剂量。 4. 肾功能损害患者 :肌酐清除率≥30 mL/min的患者无需调整剂量。肌酐清除率<30 mL/min的重度肾功能损害患者禁用。 ○ 食物会影响本品的吸收。为确保充分吸收,应在早餐前至少30分钟服用,或在一天中的任何时间与进食或饮用饮料间隔至少2小时服用。 为使本品顺利到达胃部并降低食管刺激的可能性,应保持直立姿势,并用足量白开水(170 ∼ 230 mL)送服。与其他饮料(包括矿泉水)同服可能会降低本品的吸收。由于可能导致口咽部溃疡,不得咀嚼或含服本品。服药后至少30分钟内不得躺下。 ○ 如果患者忘记在规定的服药日服药,应在想起后的次日早晨服用。之后按原定服药日恢复服用。同一天不得服用2片。
3. 儿童 :18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。
该药可能对胃肠粘膜产生刺激,因此胃炎、食道疾病、溃疡等上消化道疾病的患者需注意服用。 在服用期间出现吞咽困难、胸痛、烧心等症状时,请立即停药并咨询医生。 服用时应与足够的水一起服用,服用后至少30分钟内不应卧躺,这是很重要的。 特别是在出现食道刺激症状后继续服用可能会导致严重的不良反应,因此应谨慎。 有食道排出障碍或低钙血症、严重肾功能障碍的患者、妊娠期或有妊娠可能的女性、哺乳期妇女应避免使用该药。 有乳糖不耐症等遗传性问题的患者也应避免服用。 该药用于骨质疏松症的治疗,建议同时摄入钙和维生素D。 长期服用时偶尔会报告下颌骨坏死、非典型股骨骨折等严重不良反应,如有异常症状,请立即咨询医生。 该药可能与其他药物发生相互作用,因此如果正在服用其他药物,务必告知医生。 妊娠期或哺乳期的女性应避免使用,必要时应咨询专业人士。 18岁以下儿童的安全性尚未确定,老年人也可以在不特别调整剂量的情况下使用。 过量服用时可能导致血中钙和磷浓度下降,因此应立即就医,接受适当治疗。 该药应保存在儿童接触不到的地方,并尽量不转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应保存在不易进气或潮湿的密封容器中,建议在1℃至30℃的室温下存放。
淡橙色的长方形薄膜涂层片
4片/PTP(4片/PTPX1)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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韩国联合制药(株)

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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奥斯丁制药有限公司

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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(株)NexPharm 韩国

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韩国休特克斯制药有限公司

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(株)赛立克斯

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名文制药有限公司

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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新风制药(株)

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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东光制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。