佩迪阿敏6%注射液

成人剂量

体重超过10kg的儿童和青少年，总氨基酸每日20～25 g，并在10 kg以上每增加1 kg增加1.0～1.25 g，静脉滴注给药。 根据患者状态适当调整剂量和输注速度。

儿童剂量

体重10kg以下的婴儿总氨基酸每日按体重kg计算为2.0～2.5 g，最大剂量以静脉滴注给药。

本药必须遵循医生指示使用，不可自行服用或停止。 不得用于肝昏迷患者或有肝昏迷风险的人。 对于肾功能严重降低患者或血氮水平高的患者，本药也应谨慎使用。 应避免给予有氮代谢问题的代谢性障碍患者，以及严重心力衰竭患者和肺水肿患者。 尿排放非常少或没有的患者（如少尿或无尿症）不应使用本药。 对于血液中钠或氯浓度高或血液呈碱性患者，建议不要使用。 尤其在含有镁离子的情况下，不应给予房室传导阻滞或重症肌无力患者。 有先天性氨基酸代谢异常或对本药中含有的氨基酸有过敏反应的患者也不应使用。 如果钾离子浓度超过一定浓度，则应避免用于高钾血症患者。 心肌梗死患者或有心肌梗死病史的患者也应排除在本药的适用范围之外。 对于具有高度酸中毒、充血性心力衰竭、体内钠潴留导致水肿、肝功能障碍和肾功能障碍的患者，应谨慎给予。 由于本药中含有亚硫酸氢钠成分，可能会出现对亚硫酸盐的过敏反应，尤其是哮喘患者需要注意。 在给药期间，可能会出现如皮疹等过敏反应，若出现此情况，需立即停止使用。 有时可能会出现恶心或呕吐等消化系统症状，需加以注意。 与心脏相关的症状可能包括胸部不适、心悸、快速脉搏和血压升高。 快速大量给药可能会导致酸中毒，因此需谨慎。 寒战、发热、头痛、呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等严重副作用偶尔会被报告。 可能出现外周血管扩张的症状，因此需加以注意。 可能发生如代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酶升高、维生素失衡、电解质异常、儿童高氨血症等各种代谢性并发症。 肝脏或肾脏功能降低的患者，因血液检查指标可能变化，因此需要定期检查。 在大量给药或与含有电解质溶液一起使用时，特别要注意电解质平衡。 含有乙酸根离子的溶液可能导致代谢性碱中毒，因此使用时应谨慎。 对于有肾脏、肺脏和心脏疾病病史的患者，需谨慎以免过量给液体。 糖尿病患者在给药期间应经常检查血糖水平，以确保安全。 仅注射氨基酸溶液时，血液中可能会积累酮体，因此最好与碳水化合物一起给药。 定期检查血糖、电解质、蛋白质、肾脏和肝脏功能、酸碱平衡及水分状态，并观察治疗效果。 在与特定抗生素四环素同时使用时，氨基酸的效果可能会减少，因此需加以注意。 如包含镁离子，则与钙注射液共同使用时可能会产生副作用，所以需小心。 对孕妇的安全性尚未确定，仅在治疗益处超过风险的情况下使用。 在给予儿童或婴儿时，由于肝功能可能不成熟，因此应保持低浓度，并定期检查血中氨水平。 对于老年人，由于身体功能下降，应放慢给药速度并调整剂量，需加以注意。 本药含有电解质，因此在大量给药时应始终检查电解质平衡。 静脉注射应缓慢进行，快速注射可能引发寒战或呕吐。 输液应在体温程度下加热使用，并应在无菌状态下配制，保持注射器具的清洁。 给药前应确认药液是否透明，变色或泄漏的药液不得使用。 存储时应保持封包装，使用后剩余的药液应在24小时内使用。 如药液中出现结晶，应在温水中融化后，冷至体温后再使用。

严重副作用

荨麻疹、呼吸困难、哮喘发作、休克、支气管痉挛、肝衰竭、肾衰竭、肝功能异常（黄疸）、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、快速脉搏（心动过速）、血压升高、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿和脱水、反应性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏和维生素过量、电解质失衡、儿童高氨血症、BUN升高、血清氨基酸失衡、代谢性碱中毒、全身氮血症、高氨血症、感觉丧失、昏迷、呕吐等

本药应存放在密封容器中，以防空气或水分进入。建议存放温度为1度至30度的室温。这样存放可以安全保持药物的效果。

外观

无色至微黄色的透明溶液，装于无色透明玻璃或聚丙烯容器中的注射剂

包装单位

100mL/盒