BC水合硫酸吗啡注射液10mg

成人给药量

1) 皮下或肌内注射剂量：通常以硫酸吗啡水合物计，每次10 mg，必要时每4小时给药一次。单次剂量可根据患者反应及需要，在5∼20 mg范围内给药。 2) 静脉注射剂量：通常以本品计，4∼10 mg于4∼5分钟内缓慢给药，必要时每4小时给药一次。可将本品2.5∼15 mg用4∼5 mL注射用蒸馏水稀释后使用。 3. 缓解分娩疼痛：通常以本品计，10 mg皮下或肌内注射。 4. 缓解心肌梗死引起的疼痛：注射本品8∼15 mg。疼痛非常严重时，可每3∼4小时追加少量。

儿童给药量

按需皮下注射本品0.1∼0.2 mg/kg，单次不得超过15 mg。

本药是一种作用于中枢神经系统的麻醉性镇痛药，与其他中枢神经系统抑制剂或酒精共同使用可能导致严重的呼吸抑制或昏迷状态，因此需要非常小心。 在对本药有过敏反应或处于癫痫状态、重症肺病、哮喘发作持续、严重呼吸抑制、心律失常、脑肿瘤、急性酒精中毒、震颤谵妄、早产儿等特定状况的患者中禁用。 在低血压或休克状态、呼吸抑制、哮喘、药物或酒精依赖史、室上性心动过速、急性腹部疾病、溃疡性结肠炎、近期手术患者、癫痫病、颅内压升高、严重肝肾障碍、发热、前列腺肥大、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能减退、儿童及老年人等使用本药时特别小心。 本药长期使用可能导致依赖，停止服用时可能出现戒断症状，亦可能出现呼吸抑制症状，需要医疗人员的密切观察。 由于可能出现嗜睡或头晕，在服药期间应避免驾驶或操作危险机械。 怀孕或哺乳期的女性在使用本药时应谨慎，尤其是母亲使用本药时，应密切观察新生儿的呼吸状况。 此外，儿童和老年人可能对本药更加敏感，因此剂量调整和病情观察非常重要。 本药可能与其他药物发生相互作用，因此与苯二氮平类药物、麻醉性镇痛药、镇静剂、抗抑郁药、酒精等共同使用时需要剂量调整并小心。 在过量服用时可能出现呼吸抑制、意识降低、心脏问题等，需立即医疗人员的急救处理。 本药的注射液如出现变色或沉淀不得使用，存放时需避免阳光直射，并在室温下存放。 最后，本药存在滥用风险，因此必须严格按照医疗人员的处方和指示使用，使用后剩余药物应进行妥善处理。

药物依赖性，哈欠，打喷嚏，流泪，出汗，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，瞳孔扩大，头痛，失眠，焦虑，胡言乱语，抽搐，颤抖，全身肌肉和关节疼痛，呼吸急促，心悸，呼吸困难，呼吸缓慢，不规则呼吸，无呼吸，头部损伤，颅内压升高，血压降低，休克，心脏停止，过敏反应，虚弱，颤抖，肌肉协调运动障碍，短暂幻觉，方向感丧失，视觉障碍，头痛，动摇，不适，异常欣快感，镇静，头晕，腹痛，疼痛敏感，多汗，恶心，呕吐，便秘，胆道痉挛，结肠运动性增加，毒性增加，口腔干燥，胰腺炎，Oddi括约肌痉挛，心动过速，心动过缓，心悸，昏迷，晕厥，直立性低血压，少尿，尿潴留，瘙痒，荨麻疹，皮疹，急性全身性脓疱皮炎，中央睡眠呼吸暂停综合征，面部潮红，出汗，局部瘙痒，疼痛，硬化，肠梗阻，恶心，呕吐，食欲减退，疲劳，虚弱，眩晕，低血压，性欲减退，勃起功能障碍，闭经，疼痛敏感，睡眠呼吸暂停，缺氧，胆管内压力升高，胆道症状，胰腺炎，急性全身性脓疱皮炎，呼吸抑制，意识不清，昏迷，骨骼肌松弛，皮肤冷，瞳孔缩小，心动过缓，低血压，无呼吸，循环系统虚脱，心脏停止，死亡，吸入性肺炎

本药对光敏感，因此应存放在不透光的密闭容器中。存放温度建议保持在摄氏1度至30度之间的室温。

外观

无色透明液体装在棕色透明安瓿中的注射剂

包装单位

25安瓿/盒[(1毫升/1安瓿)]